4-chlorophenyl naphthalene-2-sulfonate | 132857-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chlorophenyl naphthalene-2-sulfonate
• 英文别名: naphthalene-2-sulfonic acid-(4-chloro-phenyl ester)；Naphthalin-2-sulfonsaeure-(4-chlor-phenylester)；(4-chlorophenyl) naphthalene-2-sulfonate
• CAS: 132857-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₃S
• 分子量: 318.781
• InChiKey: JHTPBOIEWIQOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂酸 、 4-chlorophenyl naphthalene-2-sulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(E)-2-(styrylsulfonyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  电子给体-受体配合物在可见光照射下使肉桂酸脱羧磺酰化

  摘要：

  可见光诱导的肉桂酸与芳基磺酸苯酚酯的电子给体-受体配合物促成的肉桂酸脱羧磺酰化反应得到了发展。该方法为在光催化剂和无氧化剂条件下具有优异的官能团相容性的乙烯基砜的合成提供了一种温和而绿色的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00552
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-chlorophenyl naphthalene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  电子给体-受体配合物在可见光照射下使肉桂酸脱羧磺酰化

  摘要：

  可见光诱导的肉桂酸与芳基磺酸苯酚酯的电子给体-受体配合物促成的肉桂酸脱羧磺酰化反应得到了发展。该方法为在光催化剂和无氧化剂条件下具有优异的官能团相容性的乙烯基砜的合成提供了一种温和而绿色的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00552

文献信息

• Balasubramanian; Baliah, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 391,393
  作者：Balasubramanian、Baliah

  DOI：——

  日期：——
• Electron Donor–Acceptor Complex Enabled Decarboxylative Sulfonylation of Cinnamic Acids under Visible-Light Irradiation
  作者：Qian-Qian Ge、Jia-Sheng Qian、Jun Xuan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00552

  日期：2019.7.5

  Visible-light-induced decarboxylative sulfonylation of cinnamic acids with aryl sulfonate phenol esters enabled by the electron donor–acceptor complex is developed. The method offers a mild and green approach for the synthesis of vinyl sulfones with excellent functional group compatibility under photocatalyst and oxidant-free conditions.

  可见光诱导的肉桂酸与芳基磺酸苯酚酯的电子给体-受体配合物促成的肉桂酸脱羧磺酰化反应得到了发展。该方法为在光催化剂和无氧化剂条件下具有优异的官能团相容性的乙烯基砜的合成提供了一种温和而绿色的方法。
• Visible Light-Induced Highly Regioselective and Stereoselective Oxysulfonylation of Alkynes for the Synthesis of (<i>E</i>)-β-Phenoxy Vinylsulfones
  作者：Wenjiao Xie、Pengju Ma、Yujun Zhang、Longyi Xi、Shengqi Qiu、Xuan Huang、Bo Yang、Yuan Gao、Junmin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02512

  日期：2022.8.19

  highly efficient visible light-induced regioselective and stereoselective oxysulfonylation of alkynes with arylsulfonate phenol esters has been developed. This photocatalyst- and metal-free method proceeds smoothly under very mild conditions and exhibits a broad substrate scope, providing (E)-β-phenoxy vinylsulfones in moderate to excellent yields. Mechanistic studies indicated the involvement of an electron

  已经开发了一种高效的可见光诱导的区域选择性和立体选择性的炔烃与芳基磺酸酯酚酯的氧磺酰化。这种不含光催化剂和金属的方法在非常温和的条件下顺利进行，并表现出广泛的底物范围，以中等至优异的产率提供 ( E )-β-苯氧基乙烯基砜。机理研究表明电子供体-受体复合物介导的自由基过程的参与。