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9-(N-phenylamino)-4-azafluorene
9-(N-phenylamino)-4-azafluorene | 89971-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(N-phenylamino)-4-azafluorene
英文别名
N-Phenyl-5H-indeno[1,2-B]pyridin-5-amine
CAS
89971-99-3
化学式
C
18
H
14
N
2
mdl
——
分子量
258.323
InChiKey
SKUIUSXHAAZMDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
155-156 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
473.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
24.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:d7ecf0d6cfd5e655c1c65e1b5716403c
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5H-茚并[1,2-b]吡啶
4-azafluorene
244-99-5
C
12
H
9
N
167.21
——
9-Bromo-4-azafluorene
72568-66-2
C
12
H
8
BrN
246.106
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(N-phenylimino)-4-azafluorene
70740-30-6
C
18
H
12
N
2
256.307
反应信息
作为反应物:
描述:
9-(N-phenylamino)-4-azafluorene
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到9-(N-phenylimino)-4-azafluorene
参考文献:
名称:
9-Amino derivatives of 4-azafluorene
摘要:
DOI:
10.1007/bf00515360
作为产物:
描述:
5H-茚并[1,2-b]吡啶
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
四氯化碳
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
9-(N-phenylamino)-4-azafluorene
参考文献:
名称:
9-Amino derivatives of 4-azafluorene
摘要:
DOI:
10.1007/bf00515360
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PROSTAKOV, N. S.;SHALIMOV, V. P.;MONTENEGRO, KORDOVA, GALO, B.;LEONOVA, N+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1527-1530
作者:
PROSTAKOV, N. S.、SHALIMOV, V. P.、MONTENEGRO, KORDOVA, GALO, B.、LEONOVA, N+
DOI:
——
日期:
——
9-Amino derivatives of 4-azafluorene
作者:
N. S. Prostakov、V. P. Shalimov、B. Montenegro Cordova Galo、N. I. Leonova
DOI:
10.1007/bf00515360
日期:
1983.11
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