(23S)-Methylcholesterol i-Methyl Ether | 83719-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23S)-Methylcholesterol i-Methyl Ether
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R,4S)-4,6-dimethylheptan-2-yl]-8-methoxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
• CAS: 83719-80-6
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: KAZRNBMOTSKAEV-DJNQDENUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23S)-Methylcholesterol i-Methyl Ether 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 campesterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (23R)- and (23S)-methylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a010
• 作为产物：
  描述：

  3α,5-cyclo-6β-methoxycholestan-23-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (23S)-Methylcholesterol i-Methyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (23R)- and (23S)-methylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a010

文献信息

• Synthesis of (23R)- and (23S)-methylcholesterol
  作者：Huiting Li、Ian J. Massey、Dale C. Swenson、William L. Duax、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00149a010

  日期：1983.1