2-环丙基胍 | 168627-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-环丙基胍
• 英文名称: N-cyclopropylguanidine
• 英文别名: cyclopropylguanidine；N-cyclopropyl-guanidine；2-cyclopropylguanidine
• CAS: 168627-33-6
• 化学式: C₄H₉N₃
• mdl: MFCD05022503
• 分子量: 99.1356
• InChiKey: AYTUUEWDUBHMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoromalonamide 、 2-环丙基胍 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到4,6-diamino-5-fluoro-2-cyclopropylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种地昔尼尔的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种地昔尼尔的制备方法，属于生长调节剂制备领域。为解决现有地昔尼尔生产工艺合成条件要求高、合成原料毒性大、反应收率低的问题。本发明通过盐酸胍与溴代环丙烷发生取代反应后，与2‑氟丙二酰胺进行关环，最后采用亚铁氰化钾提供氰基，将芳香环上的氟取代，得到地昔尼尔产品。本发明操作步骤简单，用料廉价，收率高，所得产品纯度高，颜色浅，且在生产过程中未使用毒性较大的丙二睛。

  公开号：

  CN104649982B
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(N'-cyclopropyl-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-环丙基胍
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyridines as p38 Kinase Inhibitors
  作者：Kirk L. Stevens、David K. Jung、Michael J. Alberti、Jennifer G. Badiang、Gregory E. Peckham、Jim M. Veal、Mui Cheung、Philip A. Harris、Stanley D. Chamberlain、Michael R. Peel

  DOI：10.1021/ol0519745

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] A convergent synthesis of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines has been achieved either via a regioselective [3 + 2] cycloaddition of N-aminopyridines with alkynes or by thermal cyclization of disubstituted azirines. Subsequent palladium-catalyzed introduction of pyridines or de novo synthesis of pyrimidines affords inhibitors of p38 kinase.

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。
• Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040053942A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R 1 , (R 2 , and R 4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors. 1

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• Preparation and Diuretic Properties of Novel Amiloride Analogues
  作者：Thomas Russ、Walter Ried、Frank Ullrich、Ernst Mutschler

  DOI：10.1002/ardp.19923251204

  日期：——

  Fifteen novel amiloride analogues were synthesized and their diuretic properties compared to amiloride and triamterene in white wistar rats. Whereas none of the 6‐substituted derivatives exhibited significant natriuretic and antikaliuretic effects, five of the compounds modified in the 2‐position were found equal or better than standards. The results are discussed with respect to chemical structure

  合成了 15 种新型阿米洛利类似物，并将它们的利尿特性与白色 wistar 大鼠中的阿米洛利和氨苯蝶啶进行了比较。虽然 6 位取代的衍生物都没有表现出显着的利钠和抗利尿作用，但发现在 2 位修饰的化合物中有 5 种与标准品相同或更好。就化学结构和物理化学性质对结果进行了讨论。
• Synthesis of novel strobilurin–pyrimidine derivatives and their antiproliferative activity against human cancer cell lines
  作者：Baoshan Chai、Shuyang Wang、Wenquan Yu、Huichao Li、Chuanjun Song、Ying Xu、Changling Liu、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.045

  日期：2013.6

  based on the structures of our previously discovered antiproliferative compounds I and II. Biological evaluation with two human cancer cell lines (A549 and HL60) showed that most of these compounds possessed moderate to potent antiproliferative activity. Two potent candidates (8f, IC50 = 2.2 nM and 11d, IC50 = 3.4 nM) were identified with nanomolar activity against leukemia cancer cell line HL60 for

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。
• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。