2-环己-1-烯基-环己基胺 | 861574-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-环己-1-烯基-环己基胺
• 英文名称: 2-cyclohex-1-enyl-cyclohexylamine
• 英文别名: 2-Amino-1-cyclohexyliden-cyclohexan；2-(Cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 861574-02-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: ILJNAUOWAMFFOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己-1-烯基-环己基胺 在 乙醇 、 sodium 、 permanganate(VII) ion 、 钯 作用下， 生成 6-环己基-6-羟基-己酸
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Second Generation Antihistamines

  摘要：

  第二代抗组胺药被认为是治疗过敏性疾病的有效药物，并且是全球最常用和最安全的药物之一。然而，在开处方时考虑H1受体拮抗剂的治疗指数或收益/风险比至关重要，因为它们用于治疗非危及生命的疾病。目前有许多第二代抗组胺药可供选择，初步查看其安全性和疗效似乎是相当可比的。然而，较新一代的抗组胺药实际上代表了一组异质化的化合物，具有显著不同的化学结构、不良反应、半衰期、组织分布和代谢、抗组胺特征的谱系，以及不同程度的抗炎效果。关于抗炎效果，越来越多的人意识到这些化合物可能在哮喘治疗中作为有用的辅助药物。在安全性问题方面，目前的第二代抗组胺药中包括一些具有已知心脏毒性影响的药物，以及一些具有潜在不良药物相互作用的药物。此外，一些第二代H1拮抗剂引起了人们对其在某些个体中引起嗜睡的潜在风险的担忧。因此，可以认为目前的第二代药物分组过于庞大且不明确，因为这一分类主要是基于将第一代镇静药物与非镇静H1拮抗剂分开的概念。虽然谈论第三代抗组胺药的分组还为时尚早，但未来这类分类的成员资格可能基于较低的分布量，以及缺乏镇静作用、药物相互作用和心脏毒性。

  DOI：

  10.2165/00003495-200161020-00006
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)环己酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-环己-1-烯基-环己基胺
  参考文献：
  名称：

  Photoreactivite d'enamides et de dienamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90339-4

文献信息

• Reductive Amination of Aldehyde and Ketone with Ammonia and H2 by an In Situ-Generated Cobalt Catalyst under Mild Conditions
  作者：Shiyun Zhang、Yue Hu、Meichao Li、Yinjun Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02365

  日期：2024.8.30

  approach for the synthesis of primary amines via reductive amination using H2 as a reductant and aqueous ammonia as a nitrogen source, catalyzed by amorphous Co particles. The highly active Co particles were prepared in situ by simply mixing commercially available CoCl2 and NaBH4/NaHBEt3 without any ligand or support. This reaction system features mild conditions (80 °C, 1–10 bar), high selectivity (99%)

  在此，我们提出了通过还原胺化合成伯胺的最简单方法，使用H 2作为还原剂和氨水作为氮源，在无定形Co颗粒的催化下。通过简单地将市售CoCl 2和NaBH 4 /NaHBEt 3混合而原位制备高活性Co颗粒，无需任何配体或载体。该反应体系具有条件温和（80℃，1~10bar）、选择性高（99%）、底物范围广、操作简单、催化剂易于分离等特点。该反应在伯胺生产中的成功大规模应用表明了其潜在的工业利益。
• Alternative practical syntheses of spiro(poly)cyclic imino thio- and selenoethers
  作者：Christophe Bochu、Axel Couture、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1021/jo00255a035

  日期：1988.9
• BOCHU, CHRISTOPHE;COUTURE, AXEL;LABLACHE-COMBIER, ALAIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1959-1970
  作者：BOCHU, CHRISTOPHE、COUTURE, AXEL、LABLACHE-COMBIER, ALAIN

  DOI：——

  日期：——