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[3-[Hydroxy-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]phosphoryl]oxy-2-tricosa-10,12-diynoyloxypropyl] tricosa-10,12-diynoate | 144750-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-[Hydroxy-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]phosphoryl]oxy-2-tricosa-10,12-diynoyloxypropyl] tricosa-10,12-diynoate
英文别名
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[3-[Hydroxy-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]phosphoryl]oxy-2-tricosa-10,12-diynoyloxypropyl] tricosa-10,12-diynoate化学式
CAS
144750-74-3
化学式
C53H89O10P
mdl
——
分子量
917.257
InChiKey
WZPKBDZGYLIFNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.5
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2 bis (tricosa 10,12 diynoyl)-sn-3-glycerophosphocholine, DC8,9PC二乙二醇 在 acetate buffer 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以25%的产率得到[3-[Hydroxy-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]phosphoryl]oxy-2-tricosa-10,12-diynoyloxypropyl] tricosa-10,12-diynoate
    参考文献:
    名称:
    Phosphatidylhydroxyalkanols as Versatile Intermediates in the Synthesis of Headgroup Modified Diacetylenic Phospholipids
    摘要:
    Phospholipase D extract (from savoy cabbage) mediates exchange of omega hydroxyalkanols (n= 2-4) with the choline moiety of phosphatidylcholines to produce corresponding phosphatidylhydroxyalkanols in >70% yield. The phosphatidyl hydroxyalkanol and its chloro analogue-were further reacted with molecules containing carboxylic and amine functionality respectively, providing an easy and efficient method to produce headgroup modified phospholipids.
    DOI:
    10.1080/00397919208019084
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文献信息

  • Phosphatidylhydroxyalkanols as Versatile Intermediates in the Synthesis of Headgroup Modified Diacetylenic Phospholipids
    作者:Alok Singh、Michael Markowitz、Li-I Tsao
    DOI:10.1080/00397919208019084
    日期:1992.8
    Phospholipase D extract (from savoy cabbage) mediates exchange of omega hydroxyalkanols (n= 2-4) with the choline moiety of phosphatidylcholines to produce corresponding phosphatidylhydroxyalkanols in >70% yield. The phosphatidyl hydroxyalkanol and its chloro analogue-were further reacted with molecules containing carboxylic and amine functionality respectively, providing an easy and efficient method to produce headgroup modified phospholipids.
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