3-amino-7-chloro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione | 85474-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-7-chloro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 7-chloro-3-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione；3-amino-7-chloro-1H-quinazoline-2,4-dione；3-amino-7-chloro-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 85474-12-0
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂
• 分子量: 211.608
• InChiKey: NVGGJRGPVDTRCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-286 °C
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-chloro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(7-chloro-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉二酮磺酰胺：具有口服活性的新型竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  带有与N（3）环原子相连的磺酰胺基的喹唑啉2,4-二酮构成一类新的竞争性AMPA受体拮抗剂。一种合成的化合物28显示出纳摩尔受体亲和力，而该系列的其他实例在动物模型中显示出口服抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.017
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-chlorobenzohydrazide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-amino-7-chloro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 5-(2-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one and its rearrangement to 3-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799164

文献信息

• INDOLE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1452526A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  An indole compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof is useful as a therapeutic agents for diabetes having an HLGPa inhibitory activity.

  由公式（1）表示的吲哚化合物，其中每个符号如规范中定义，其药用盐或其前药是作为具有HLGPa抑制活性的糖尿病治疗剂。
• Indole compounds and medicinal use thereof
  申请人：Nakamura Takeshi

  公开号：US20050054696A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  An indole compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof is useful as a therapeutic agents for diabetes having an HLGPa inhibitory activity.

  一种吲哚化合物，其化学式表示为（1），其中每个符号的定义如规范中所述，其药物可接受的盐或前药，可用作具有HLGPa抑制活性的糖尿病治疗剂。
• Lalezari, Iraj; Stein, C. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 5 - 7
  作者：Lalezari, Iraj、Stein, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• LALEZARI, I.;STEIN, C. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 5-7
  作者：LALEZARI, I.、STEIN, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIDSON, J. S., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 5, 565-571
  作者：DAVIDSON, J. S.

  DOI：——

  日期：——