2-环己基-3-羟基-3-苯基异吲哚-1-酮 | 3593-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-环己基-3-羟基-3-苯基异吲哚-1-酮
• 英文名称: 2-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: N-Cyclohexyl-3-phenyl-3-hydroxy-phthalimidin；2-Cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenyl-phthalimidin；2-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one；2-Cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one；2-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylisoindol-1-one
• CAS: 3593-38-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: YLOZGFWUZMAYIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C
• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基苯甲酸 在 草酰氯 、 eosin Y 、 水 、 氧气 、 potassium carbonate 、 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-环己基-3-羟基-3-苯基异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  曙红Y作为氧化还原催化剂和光敏剂，用于顺序苯甲酰CH的胺化和氧化

  摘要：

  利用曙红Y的基态和激发态的氧化还原电位，发现了一种新型的曙红Y协同协同催化活化方式。当使用Selectfluor作为氢原子转移（HAT）试剂和O 2作为氧化剂时，该催化策略被证明是可见光驱动的顺序苄基CH-H胺化和邻苄基N甲氧基苯甲酰胺氧化的有效工具。 。因此，可以在温和的反应条件下以良好的收率和选择性实现多种多样的功能化的3-羟基异吲哚满酮的高效合成。初步的机理研究和DFT计算表明，曙红Y可用作氧化还原催化剂和光敏剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201804229