(2E)-2-ethylidene-1-phenylbutane-1,3-dione | 39568-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-2-ethylidene-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 39568-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: CACWIUMSYLITMA-QDEBKDIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-(4-甲氧苯基)异噻唑 、 (2E)-2-ethylidene-1-phenylbutane-1,3-dione 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yamamori, T.; Hiramatsu, Y.; Sakai, K., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E)-2-ethylidene-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  AuIII催化炔丙酯酰基迁移制备α-亚基-β-二酮的高效制备方法

  摘要：

  已经开发出一种从容易获得的炔丙酯高效合成 α-亚烷基或亚苄基-β-二酮的方法。所提出的关键转变是一种新型的分子内酰基迁移到亲核 AuIII-C(sp2) 键。这种方法的显着特点是其效率和立体选择性。该反应的产率大多接近定量，并且在二烯基 β-二酮的情况下观察到高到极好的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja062777j

文献信息

• A Highly Efficient Preparative Method of α-Ylidene-β-Diketones via Au^III-Catalyzed Acyl Migration of Propargylic Esters
  作者：Shaozhong Wang、Liming Zhang

  DOI：10.1021/ja062777j

  日期：2006.7.1

  A highly efficient synthesis of α-alkylidene or benzylidene-β-diketones from readily available propargylic esters has been developed. The proposed key transformation is a novel intramolecular acyl migration to nucleophilic AuIII−C(sp2) bonds. Noteworthy features of this method are its efficiency and stereoselectivity. The yields of this reaction were mostly close to quantitative, and high to excellent

  已经开发出一种从容易获得的炔丙酯高效合成 α-亚烷基或亚苄基-β-二酮的方法。所提出的关键转变是一种新型的分子内酰基迁移到亲核 AuIII-C(sp2) 键。这种方法的显着特点是其效率和立体选择性。该反应的产率大多接近定量，并且在二烯基 β-二酮的情况下观察到高到极好的立体选择性。
• Yamamori, T.; Hiramatsu, Y.; Sakai, K., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 618
  作者：Yamamori, T.、Hiramatsu, Y.、Sakai, K.、Adachi, I.

  DOI：——

  日期：——