1-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-benzofuran-3-yl]ethanone | 1224716-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-benzofuran-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[6-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-benzofuran-3-yl]ethanone
• CAS: 1224716-97-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃Si
• 分子量: 304.461
• InChiKey: WIRJPCHORLZFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-benzofuran-3-yl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-{6-[(4-ethoxyphenoxy)methyl]-1-benzofuran-3-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP2351743

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸 在 palladium diacetate N-甲基吗啉 、 咪唑 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-benzofuran-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  EP2351743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2351743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——