摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone | 88356-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone
英文别名
4-(2,4-Dichlorophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
4-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone化学式
CAS
88356-05-2
化学式
C12H14Cl2O
mdl
——
分子量
245.149
InChiKey
PDWPJQLVRSOEAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1-bromo-4-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    1,3-Diazolyl-2-propanols as fungicidal agents
    摘要:
    一种杀真菌组合物,包括1,3-二唑基-2-丙醇的有效杀菌量,其化学式为##STR1## 其中Alk.sup.1是烷基,Alk.sup.2是烷基,或者Alk.sup.1和Alk.sup.2一起完成一个环状脂肪族环,X是氮原子或CH基团,Y是氮原子或CH基团,R是可选的取代苯基,苯基烷基,苯氧基,苯基硫醚,苯氧基烷基,苯基硫醚烷基,苄氧基或苄硫醚,或其与酸或金属盐的生理上可接受的产物混合在稀释剂中。
    公开号:
    US04870092A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ELBE, H. L.;HOLMWOOD, G.;REGEL, E.;BUECHEL, K. H.;REINECKE, P.;BRANDES, W+
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted 1,3-diazolyl-2-propanols and their use as antimycotic agents
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04894382A1
    公开(公告)日:1990-01-16
    The invention provides substituted 1,3-diazolyl-2-propanols defined herein generically by formula (I), useful as antimycotic agents. Also included in the invention are methods for the procurement of said substituted 1,3-diazolyl-2-propanols, compositions containing said antimycotic compounds and methods for the use of said compounds and compositions for treatment of mycoses.
    本发明提供了一种通式(I)所定义的取代的1,3-二唑基-2-丙醇,可作为抗真菌剂使用。本发明还包括获取所述取代的1,3-二唑基-2-丙醇的方法,含有所述抗真菌化合物的组合物以及使用所述化合物和组合物治疗真菌病的方法。
  • Substituierte 1,3-Diazolyl-2-propanole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antimykotische Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0118070A1
    公开(公告)日:1984-09-12
    Es werden neue substituierte 1,3-Diazolyl-2-propanole beansprucht. Sie haben gute antimykotische Wirkung und sollen als Wirkstoffe für Arzneimittel verwendet werden.
    声称新的取代 1,3-二唑基-2-丙醇具有良好的抗真菌活性,可用作药物的活性成分。
  • Substituierte Azolylether-ketone und -carbinole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0102591A2
    公开(公告)日:1984-03-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Azolylether-ketone und -carbinole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Ar, Az, B und R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man z.B. Halogenetherketone mit 1,2,4-Triazol oder Imidazol in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt: daneben gibt es noch andere Verfahrenswege. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen, so zur Bekämpfung von Erysiphe-Arten, wie z.B. gegen den Erreger des Gerstenmehltaus (Erysiphe grammis) und des Gurkenmehltaus (Spaerotheca fuliginea); ferner zur Bekämpfung weiterer Getreidekrankheiten.
    本发明涉及新型取代唑醚酮甲醇、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 Ar、Az、B 和 R 具有描述中给出的含义,它们是通过例如卤醚酮与 1,2,4-三唑或咪唑在酸粘合剂存在下发生反应而得到的:也有其他工艺路线。 这些活性成分适合用作植物保护剂,尤其可以成功地用于防治引起真正霜霉病的真菌,如 Erysiphe 物种,例如防治引起大麦霜霉病(Erysiphe grammis)和黄瓜霜霉病(Spaerotheca fuliginea)的病原体;它们还可以用于防治其他谷物病害。
  • ELBE, H. -L.;HOLMWOOD, G.;BUCHEL, K. -H.;SCHALLER, K.;PLEMPAL, M.
    作者:ELBE, H. -L.、HOLMWOOD, G.、BUCHEL, K. -H.、SCHALLER, K.、PLEMPAL, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Fungizide Mittel 1,3-Diazolyl-propanole enthaltend
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0118069B1
    公开(公告)日:1986-12-30
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫