5-(4-bromophenyl)-11H-indolo[3,2-c]isoquinoline | 1190978-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-11H-indolo[3,2-c]isoquinoline
• CAS: 1190978-16-5
• 化学式: C₂₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 373.252
• InChiKey: YGRUKMCGNHDZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-phenylindole 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-bromophenyl)-11H-indolo[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型高度取代的N-（3-吲哚基）-咪唑的异常形成

  摘要：

  用磷酰氯处理3-酰胺基吲哚导致所得到的亚氨基氯化物二聚，以中等收率形成四取代的咪唑。一个吲哚环开环以形成咪唑环。这种策略上简单的合成大大扩展了N-吲哚基咪唑的递送范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.007

文献信息

• A versatile synthetic route to 11H-indolo[3,2-c]isoquinolines
  作者：Ji Qu、Naresh Kumar、Mahiuddin Alamgir、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.107

  日期：2009.10

  A wide variety of indoloisoquinoline derivatives are prepared from the acid-catalyzed cyclization of 3-amido-2-phenylindoles, which in turn were obtained from the Beckmann rearrangement of 2-phenylindole-3-oximes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.