3,5,6-triphenyl-1,4,2-dithiazine | 118535-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5,6-triphenyl-1,4,2-dithiazine
• CAS: 118535-59-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NS₂
• 分子量: 345.489
• InChiKey: JMALZEGKVDYZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到3,5,6-triphenyl-1,4,2-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  使用 I2-NH3 系统掺入一个氮原子的杂环阳离子化合物的扩环反应

  摘要：

  各种杂环阳离子化合物与 I2/NH4OH 的反应导致氮原子上的环膨胀。类似的扩环反应发生在相应的三碘化物与 NH4OH 上。提出了基于 NH3 对阳离子的初始亲核攻击、随后的氧化碘化和 I- 释放的反应机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.89

文献信息

• Formation of 1,4,2,5-Dithiadiazines as a Heterocyclic System by Reaction of 1,4,2-Dithiazolium Salts with Sulfenamides
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya、Kazumasa Honda

  DOI：10.1246/bcsj.61.2232

  日期：1988.6

  application of sulfenamides for ring expansion on nitrogen atom has been reported to give 1,4,2,5-dithiadiazines (3) from 1,4,2-dithiazolium salts (1). The structure of 3 was confirmed by X-ray crystallographic analysis. The similar ring expansion reaction occurred on 1,3-dithiolium salts (5) to afford 1,4,2-dithiazines (6).

  据报道，使用次磺酰胺在氮原子上扩环的第一个例子是从 1,4,2-二噻唑鎓盐 (1) 得到 1,4,2,5-二噻二嗪 (3)。通过X射线晶体学分析证实了3的结构。类似的扩环反应发生在 1,3-二硫鎓盐 (5) 上，得到 1,4,2-二噻嗪 (6)。
• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 89-90
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO;HONDA, KAZUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2232-2234
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO、HONDA, KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——