3,5,6-triphenyl-1,4,2-dithiazine | 118535-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5,6-triphenyl-1,4,2-dithiazine
• CAS: 118535-59-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NS₂
• 分子量: 345.489
• InChiKey: JMALZEGKVDYZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到3,5,6-triphenyl-1,4,2-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  使用 I2-NH3 系统掺入一个氮原子的杂环阳离子化合物的扩环反应

  摘要：

  各种杂环阳离子化合物与 I2/NH4OH 的反应导致氮原子上的环膨胀。类似的扩环反应发生在相应的三碘化物与 NH4OH 上。提出了基于 NH3 对阳离子的初始亲核攻击、随后的氧化碘化和 I- 释放的反应机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.89

文献信息

• Formation of 1,4,2,5-Dithiadiazines as a Heterocyclic System by Reaction of 1,4,2-Dithiazolium Salts with Sulfenamides
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya、Kazumasa Honda

  DOI：10.1246/bcsj.61.2232

  日期：1988.6

  application of sulfenamides for ring expansion on nitrogen atom has been reported to give 1,4,2,5-dithiadiazines (3) from 1,4,2-dithiazolium salts (1). The structure of 3 was confirmed by X-ray crystallographic analysis. The similar ring expansion reaction occurred on 1,3-dithiolium salts (5) to afford 1,4,2-dithiazines (6).

  据报道，使用次磺酰胺在氮原子上扩环的第一个例子是从 1,4,2-二噻唑鎓盐 (1) 得到 1,4,2,5-二噻二嗪 (3)。通过X射线晶体学分析证实了3的结构。类似的扩环反应发生在 1,3-二硫鎓盐 (5) 上，得到 1,4,2-二噻嗪 (6)。
• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 89-90
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO;HONDA, KAZUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2232-2234
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO、HONDA, KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——
• Ring Expansion Reaction of Heterocyclic Cation Compounds by Incorporating One Nitrogen Atom Using I₂–NH₃System
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1989.89

  日期：1989.1

  The reaction of various heterocyclic cation compounds with I2/NH4OH resulted in ring expansion on nitrogen atom. The similar ring expansion reaction occurred on the corresponding triiodides with NH4OH. The reaction mechanism based on initial nucleophilic attack of NH3 on cations, subsequent oxidative iodination, and liberation of I− is proposed.

  各种杂环阳离子化合物与 I2/NH4OH 的反应导致氮原子上的环膨胀。类似的扩环反应发生在相应的三碘化物与 NH4OH 上。提出了基于 NH3 对阳离子的初始亲核攻击、随后的氧化碘化和 I- 释放的反应机制。