2-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine | 915306-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-piperazin-1-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 915306-85-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄
• 分子量: 334.464
• InChiKey: ISYPOTVQGGKGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine 、 6-溴甲基喹喔啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以29%的产率得到6-{4-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]-piperazin-1-ylmethyl}-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060270848A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  促性腺激素释放激素（GnRH）受体的哌嗪基杂环拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗作用已在生殖组织疾病（例如子宫内膜异位症和前列腺癌）中产生了积极的临床结果。继最近发现基于4-哌嗪基苯并咪唑模板的口服活性GnRH拮抗剂后，我们试图研究苯并咪唑模板的杂环等位体的性质。我们在这里报告了八个新型支架的合成和生物学活性，包括咪唑并吡啶，苯并噻唑和苯并恶唑。2-（4-叔丁基苯基）-8-（哌嗪-1-基）咪唑[1,2- a已显示]吡啶环系统对人和大鼠GnRH受体具有纳摩尔结合力，并在体外具有功能拮抗作用。报告了该系列中其他结构-活性关系以及与基于苯并咪唑的铅分子的药代动力学比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.099

文献信息

• Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of Gonadotropin Releasing Hormone receptor
  申请人：Wyeth

  公开号：US07582636B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。
• US7582636B2
  申请人：——

  公开号：US7582636B2

  公开（公告）日：2009-09-01