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ethyl 4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylate | 164390-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylate
英文别名
4-chloro-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester;4-Chlor-2-methyl-nicotinsaeure-aethylester;4-chloro-2-methyl-3-ethoxycarbonylpyridine;Ethyl 4-chloro-2-methylnicotinate
ethyl 4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylate化学式
CAS
164390-30-1
化学式
C9H10ClNO2
mdl
——
分子量
199.637
InChiKey
MDYABHQFTKUSJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64 °C
  • 沸点:
    250.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
    申请人:Geneste Hervé
    公开号:US20130005705A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to novel carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating or controlling medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.
    本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。这些化合物具有宝贵的治疗特性,特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病,用于改善与这些疾病相关的症状,并用于降低这些疾病的风险。
  • Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:US05650417A1
    公开(公告)日:1997-07-22
    Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides and fungicides. The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to salts thereof in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded by a --O--CH.sub.2 -- or --O--CO--, and the remaining ones of these radicals are H, halogen or an aliphatic or aromatic radical, X is O, S or optionally substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention furthermore relates to processes for their preparation and to their use as pesticides, in particular as insecticides, acaricides and fungicides.
    取代吡啶类化合物,其制备以及作为杀虫剂和杀菌剂的用途。该发明涉及以下结构的化合物及其盐:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的1、2、3或4个基团是通过--O--CH.sub.2--或--O--CO--键结合的脂肪、脂环或芳脂基团,其余基团为H、卤素或脂肪或芳香基团,X为O、S或可选择取代的亚胺基,Y为键或二价基团,Z为芳香基团或可选择取代的环烷基或环烯基。此外,该发明还涉及其制备方法以及作为杀虫剂、特别是杀虫剂、螨虫剂和杀菌剂的用途。
  • One-Pot Synthesis of Highly Substituted Nicotinic Acid Derivatives Based on a Formylation Strategy of Enamino Keto Esters
    作者:Sukeerthi Kumar、Aarti A. Sawant、Rajendra P. Chikhale、Keya Karanjai、Abraham Thomas
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02796
    日期:2016.2.19
    A facile one-pot synthesis of 4-chloro or 4-bromonicotinic acid esters with optional 2- and 2,5-disubstitution on the pyridine ring has been developed from easily accessible enamino keto esters by a formylation followed by in situ intramolecular cyclization strategy under optimized Vilsmeier reaction conditions. The effect of the substituents on the β-carbon and the nature of the keto functionality
    一种容易的一锅合成4-氯或4-溴烟酸酯的吡啶环上具有可选的2-和2,5-二取代基的方法,是由易于获得的烯氨基酮酯通过甲酰化反应,然后在以下条件下进行原位分子内环化策略而开发的优化的Vilsmeier反应条件。详细研究了取代基对β-碳的影响和酮官能团的性质,以了解在所述条件下吡啶环形成的机理。
  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL UND FUNGIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDINES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PESTICIDES AND FUNGICIDES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUEES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE LUTTE CONTRE LES PARASITES ET COMME FONGICIDES
    申请人:HOECHST SCHERING AGREVO GMBH
    公开号:WO1995007890A1
    公开(公告)日:1995-03-23
    (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) und deren Salze, worin 1, 2, 3 oder 4 der Reste R1, R2, R3 und R4 einen über -O-CH2- oder -O-CO- gebundenen aliphatischen, alicyclischen oder araliphatischen Rest bedeuten und die übrigen dieser Reste H, Halogen, einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeuten, X für O, S oder gegebenenfalls substituiertes Imino stehen, Y eine Bindung oder einen bivalenten Rest bedeutet und Z für einen aromatischen Rest oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl steht. Die Erfindung betrifft weiter Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Fungizide.(EN) The invention relates to compounds of formula (1) and their salts, in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R1, R2, R3 and R4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded via -O-CH2- or -O-CO- and the remainder of these radicals are H, halogen, an aliphatic or an aromatic radical, X is O, S or possibly substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention also relates to processes for their production and their use as pesticides, in particular insecticides, miticides and fungicides.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (1) et leurs sels, où 1, 2, 3 ou 4 des restes R1, R2, R3 ou R4 désignent un reste aliphatique, alicyclique ou araliphatique lié par -O-CH2- ou -O-CO- et où les autres restes désignent H, halogène, un reste aliphatique ou aromatique, X désigne O, S ou imino éventuellement substitué, Y désigne une liaison ou un reste bivalent et Z désigne un reste aromatique ou cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué. L'invention concerne en outre leurs procédés de préparation et leur utilisation comme agents de lutte contre les parasites, notamment comme insecticides, acaricides et fongicides.
    (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) und deren Salze, worin 1, 2, 3 oder 4 der Reste R1, R2, R3 und R4 einen über -O-CH2- oder -O-CO- gebundenen aliphatischen, alicyclischen oder araliphatischen Rest bedeuten und die übrigen dieser Reste H, Halogen, einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeilen, X für O, S oder gegebenenfalls substituiertes Imino stehen, Y eine Bindung oder einen bivalenten Rest bedeutet und Z für einen aromatischen Rest oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl steht. Die Erfindung betrifft weiter Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Fungizide. (EN) The invention relates to compounds of formula (1) and their salts, in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R1, R2, R3 and R4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded via -O-CH2- or -O-CO- and the remainder of these radicals are H, halogen, an aliphatic or an aromatic radical, X is O, S or possibly substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention also relates to processes for their production and their use as pesticides, in particular insecticides, miticides and fungicides. (Translation: This invention pertains to chemical compounds represented by formula (1) and their salts, where 1, 2, 3, or 4 of the groups R1, R2, R3, and R4 are aliphatic, alicyclic, or araliphatic groups bonded via -O-CH2- or -O-CO-, and the remaining groups are hydrogen, halogen, aliphatic, or aromatic radicals. X represents oxygen, sulfur, or possibly a substituted imino group. Y denotes a bond or a bivalent radical, while Z denotes an aromatic group or possibly a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group. This invention also covers methods for producing these compounds and their application as pesticides, particularly as insecticides, miticides, and fungicides.)
  • SUBSTITUIERTE PYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL UND FUNGIZIDE
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:EP0719255A1
    公开(公告)日:1996-07-03
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-