3α-chloro-5α-cholestan-6-one | 21072-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-chloro-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: 3α-Chlor-5α-cholestan-6-on；3α-Chlor-5α-cholestanon-(6)；(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 21072-86-6
• 化学式: C₂₇H₄₅ClO
• 分子量: 421.107
• InChiKey: YLMOGCNVTMEHRU-PPBVAIQYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-chloro-5α-cholestan-6-one 在 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Windaus; v. Staden, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1059,1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-chloro-5β-cholestan-6-one 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 3α-chloro-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2492,2497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 330. Steroids. Part II. The preparation of epicholesteryl chloride and bromide
  作者：C. W. Shoppee、G. H. R. Summers

  DOI：10.1039/jr9520001790

  日期：——
• Husain, Mubarak; Khan, Naseem Hasan, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 3, p. 185 - 208
  作者：Husain, Mubarak、Khan, Naseem Hasan

  DOI：——

  日期：——
• THE STEREOCHEMISTRY OF THE i-STEROIDS AND THEIR TRANSFORMATION PRODUCTS
  作者：R. M. DODSON、BYRON RIEGEL

  DOI：10.1021/jo01161a018

  日期：1948.5
• 206. Steroids and the Walden inversion. Part IV. Derivatives of 6-ketositostane and 6 : 17-diketoandrostane
  作者：C. W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9480001043

  日期：——
• Molecular Rearrangements in the Sterols. IV. The Structure of <i>i</i>-Cholestanone
  作者：Kurt. Ladenburg、Purnendu Nath. Chakravorty、Everett S. Wallis

  DOI：10.1021/ja01267a076

  日期：1939.12