4-(6-Methoxyoxan-2-yl)but-1-en-2-yl-trimethylsilane | 424835-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(6-Methoxyoxan-2-yl)but-1-en-2-yl-trimethylsilane
• 英文别名: 4-(6-methoxyoxan-2-yl)but-1-en-2-yl-trimethylsilane
• CAS: 424835-05-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: BDLOEEQVZJRROT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Methoxyoxan-2-yl)but-1-en-2-yl-trimethylsilane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到10-Oxa-bicyclo[4.3.1]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  由路易斯酸形成双环醚促进了环氧鎓离子的环化。

  摘要：

  通过铃木偶合，用环化终止剂（乙烯基硅烷或乙烯基硫化物）使带有乙烯基和乙缩醛的氧环延长。用路易斯酸处理诱导环化，以合理的产率提供双环醚。在乙烯基硅烷的情况下，优选烯类机理，而硫烯醇醚进入Prins型反应通道。在一种情况下，将双环化合物打开以得到十元官能化的烯酮24。

  DOI：

  10.1021/ol025570d
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-hept-1-en-3-ol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(6-Methoxyoxan-2-yl)but-1-en-2-yl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由路易斯酸形成双环醚促进了环氧鎓离子的环化。

  摘要：

  通过铃木偶合，用环化终止剂（乙烯基硅烷或乙烯基硫化物）使带有乙烯基和乙缩醛的氧环延长。用路易斯酸处理诱导环化，以合理的产率提供双环醚。在乙烯基硅烷的情况下，优选烯类机理，而硫烯醇醚进入Prins型反应通道。在一种情况下，将双环化合物打开以得到十元官能化的烯酮24。

  DOI：

  10.1021/ol025570d