4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)amino]-N-(pyrimidin-2-yl)benzene-1-sulfonamide | 188623-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)amino]-N-(pyrimidin-2-yl)benzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 188623-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 366.403
• InChiKey: AHJDFVUXFSCXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-benzenesulfonic acid pyrimidin-2-ylamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)amino]-N-(pyrimidin-2-yl)benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]氰基硫代甲酰胺在杂环化合物合成中的应用

  摘要：

  新型氰基硫代甲酰胺 2a-d 是通过在室温下用氰化钾处理异硫氰酸基磺酰胺 1a-d 制备的。化合物 2b,c 与异氰酸苯酯作为亲电试剂的环缩合反应得到相应的咪唑烷 3a,b。研究了化合物 3a 对一些氮亲核试剂的反应性。因此，氨基硫脲4和咪唑并[4,5-b]喹喔啉6分别通过化合物3a与氨基氨基硫脲和邻苯二胺的缩合合成。用盐酸处理 3a 得到化合物 7。我们的研究扩展到包括氰基硫代甲酰胺 2 对邻氨基苯酚、邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的反应性，并分别产生相应的杂环 9、11 和 13 衍生物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400051

文献信息

• Utility of<i>N</i>-[4-(N-Substituted Sulfamoyl)Phenyl] Cyanothioformamides in the Synthesis of Heterocyclic Compounds
  作者：Mohamed S. A. El-Gaby、Ahmed M. Sh El-Sharief、Ahmed A. Atalla、Abu-Bakr A. A. M. El-Adasy

  DOI：10.1002/jccs.200400051

  日期：2004.4

  The novel cyanothioformamides 2a-d were prepared by treatment of isothiocyanatosulfonamides 1a-d with potassium cyanide at room temperature. Cyclocondensation of compounds 2b,c with phenyl isocyanate as electrophile furnished the corresponding imidazolidines 3a,b. The reactivity of compound 3a towards some nitrogen nucleophiles was investigated. Thus, the thiosemicarbazone 4 and imidazo[4,5-b]quinoxaline

  新型氰基硫代甲酰胺 2a-d 是通过在室温下用氰化钾处理异硫氰酸基磺酰胺 1a-d 制备的。化合物 2b,c 与异氰酸苯酯作为亲电试剂的环缩合反应得到相应的咪唑烷 3a,b。研究了化合物 3a 对一些氮亲核试剂的反应性。因此，氨基硫脲4和咪唑并[4,5-b]喹喔啉6分别通过化合物3a与氨基氨基硫脲和邻苯二胺的缩合合成。用盐酸处理 3a 得到化合物 7。我们的研究扩展到包括氰基硫代甲酰胺 2 对邻氨基苯酚、邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的反应性，并分别产生相应的杂环 9、11 和 13 衍生物。