3-nitroso-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 21614-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-nitroso-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Nitroso-2-(2'-thienyl)imidazo[1,2-a]pyridine；3-nitroso-2-thiophen-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 21614-35-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃OS
• 分子量: 229.262
• InChiKey: YLHXOPJJIPOAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)sulfonium bromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-nitroso-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Khalifa, Fathy A.; Ghabrial, Sami S., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of nitrosoimidazoheterocycles using tert-butyl nitrite
  作者：Kamarul Monir、Monoranjan Ghosh、Sourav Jana、Pallab Mondal、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/c5ob01345c

  日期：——

  A simple and practical method has been developed for the regioselective nitrosylation of imidazopyridines via C(sp²)–H bond functionalization using tert-butyl nitrite under mild reaction conditions.

  一种简单实用的方法已经被开发出来，用于在温和的反应条件下通过C(sp²)–H键功能化使用叔丁基硝酸酯对咪唑吡啶进行区域选择性的亚硝化。
• NaNO₂/I₂-Mediated Regioselective Synthesis of Nitrosoimidazoheterocycles from Acetophenones by a Domino Process
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Shashikant U. Dighe、Shivalinga Kolle、Praveen K. Shukla、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201600553

  日期：2016.8

  regioselective synthesis of nitrosoimidazoheterocycles from the reaction of 2-aminopyridines and acetophenones in the presence of NaNO2 and I2 is described. The reaction is suggested to proceed by a domino process involving sequential imine formation, iodination, iodide displacement by the nitro group, and finally intramolecular cyclization. Reaction of these 3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyridines with aldehydes

  描述了在 NaNO2 和 I2 存在下，2-氨基吡啶和苯乙酮反应的亚硝基咪唑杂环的区域选择性合成。建议该反应通过多米诺过程进行，包括依次形成亚胺、碘化、硝基取代碘，最后进行分子内环化。这些 3-亚硝基咪唑并 [1,2-a] 吡啶与醛在 Fe/AcOH 存在下的反应通过还原提供 5-取代的吡啶并 [2',1':2,3] 咪唑并 [4,5-c] 异喹啉亚硝基，然后在一锅中进行 Pictet-Spengler 反应。评估合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。
• Selective C₃-nitrosation of imidazopyridines using AgNO₃ as the NO source
  作者：Vishal Suresh Kudale、Ching-Piao Chu、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/d2nj02115c

  日期：——

  We developed a novel method for selective radical nitrosation of imidazo[1, 2-a]pyridine derivatives using AgNO3 as a NO source. Moreover, one-pot and sequential one-pot strategies are effective under standard conditions. This is the first time that AgNO3 was reported to be used as a NO source. Additionally, synthetic transformation and gram-scale experiments highlighted the significance of this reaction

  我们开发了一种使用 AgNO 3作为 NO 源对咪唑并[1, 2- a ] 吡啶衍生物进行选择性自由基亚硝化的新方法。此外，一锅和顺序一锅策略在标准条件下是有效的。这是 AgNO 3首次被报道用作 NO 源。此外，合成转化和克级实验突出了该反应的重要性。该协议的主要特点是毒性低、反应条件温和、官能团耐受性广。
• 10.1021/acs.joc.4c00173
  作者：Qiao, Huijie、Zhao, Kun、Zhu, Xilin、Xu, Xiaoxu、Wang, Shixing、Yang, Liting、Wang, Chunyang、Zhong, Lulu、Ma, Baiwei、Yang, Dehong、Xing, Peizhi、Liu, Guoqun、Jiao, Mingli

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00173

  日期：——

  This study reports a protocol for the highly regioselective photocatalyzed C–H nitrosylation of imidazo[1,2-a]pyridine scaffolds at the C3 position under a combination of visible-light irradiation and continuous flow without any external photocatalyst. This protocol involves mild and safe conditions and shows good tolerance to air and water along with excellent functional group compatibility and site

  本研究报告了一种在可见光照射和连续流相结合的情况下，在没有任何外部光催化剂的情况下，在 C3 位置对咪唑并[1,2- a ]吡啶支架进行高度区域选择性光催化 C-H 亚硝基化的方案。该方案涉及温和、安全的条件，对空气和水表现出良好的耐受性，以及出色的官能团相容性和位点选择性，在光催化剂、氧化剂和添加剂的作用下以优异的产率生成各种3-亚硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶值得注意的是，由于亚硝基化的强光吸收特性，所提出的亚硝基化反应将发色团NO引入咪唑并[1,2- a ]吡啶支架中，在可见光照射下有效发生，无需任何额外的光催化剂产品。这项研究可以指导未来开发具有广泛潜在应用的绿色有机合成策略的研究。
• Abdelhamid, Abdou O.; Khalifa, Fathy A.; Ghabrial, Sami S., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 41 - 46
  作者：Abdelhamid, Abdou O.、Khalifa, Fathy A.、Ghabrial, Sami S.

  DOI：——

  日期：——