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5-(hydroxymethyl)-2-iodopyridine | 120972-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(hydroxymethyl)-2-iodopyridine
英文别名
2-iodo-5-pyridinemethanol;6-iodo-3-pyridine-methanol;(6-iodopyrid-3-yl)methanol;d-(6-Iodopyrid-3-yl)methanol;(6-Iodopyridin-3-yl)methanol
5-(hydroxymethyl)-2-iodopyridine化学式
CAS
120972-91-0
化学式
C6H6INO
mdl
——
分子量
235.024
InChiKey
TUVYPWRKJVFZRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(hydroxymethyl)-2-iodopyridine 在 manganese dioxide 6-碘吡啶-3-羧醛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以are obtained in the form of a pale yellow solid with a melting point of 141° C.的产率得到6-碘吡啶-3-羧醛
    参考文献:
    名称:
    Compounds that modulate PPAR gamma-type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprising said compounds
    摘要:
    具有以下一般式(I)的新化合物在人类或兽医学中有广泛的应用(在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域),或者被制成化妆品配方中。
    公开号:
    US20100247468A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-碘吡啶-3-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以67%的产率得到5-(hydroxymethyl)-2-iodopyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES QUI MODULENT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    该发明涉及与下列一般式(I)相对应的新化合物:(I),以及用于制备它们的方法,以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途(在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域),或者在化妆品组合物中的用途。
    公开号:
    WO2004113331A1
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文献信息

  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
    申请人:Härter Michael
    公开号:US20110301122A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及新型取代芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
    申请人:Härter Michael
    公开号:US20110312930A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present application relates to novel aryl compounds with aminoalkyl substituents, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物,涉及其制备方法,涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
    申请人:Härter Michael
    公开号:US20130196964A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES QUI MODULENT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2004113331A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    The invention relates to novel compounds corresponding to the general formula (I) below: (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism),-or alternatively in cosmetic compositions.
    该发明涉及与下列一般式(I)相对应的新化合物:(I),以及用于制备它们的方法,以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途(在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域),或者在化妆品组合物中的用途。
  • 3(2H)-pyridazinone compounds derivatives and compositions for
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04945091A1
    公开(公告)日:1990-07-31
    A novel 3(2H)-pyridazinone derivative of the formula [I]: ##STR1## wherein, R represents an alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 16 carbon atoms, an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms substituted by an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms or G-Ra-; A represents hydrogen atom, halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylsulfinyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkylsulfonyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 represents hydrogen atom, halogen atom, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or hydroxyl group; X represents oxygen or sulfur atom; J represents ##STR2## as well as insecticidal, acaricidal and nematicidal compositions and compositions for expelling ticks parasitic on animals, said compositions containing as an active ingredient at least one of the above derivatives.
    一种新的3(2H)-吡啶并嗪酮衍生物的化学式[I]:其中,R代表具有2至16个碳原子的烯基基团,具有2至16个碳原子的炔基基团,具有3至8个碳原子的烷基基团,其被具有1至6个碳原子的烷氧基取代,或G-Ra-;A代表氢原子,卤原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有1至4个碳原子的烷氧基,具有1至4个碳原子的烷硫基,具有1至4个碳原子的烷基亚砜基或具有1至4个碳原子的烷基砜基;R.sup.1代表氢原子,卤原子,具有1至4个碳原子的烷氧基或羟基;X代表氧或硫原子;J代表以及杀虫、杀螨和杀线虫的组合物以及用于驱除寄生在动物身上的蜱虫的组合物,所述组合物包含上述衍生物中至少一种作为活性成分。
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