α-amino-4'-methoxy-deoxybenzoin | 952018-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-amino-4'-methoxy-deoxybenzoin
• 英文别名: α-Amino-4'-methoxy-desoxybenzoin；2-Amino-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 952018-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: RTAWHVXRMOWWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-amino-4'-methoxy-deoxybenzoin 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Hydroxy-4-(p-methoxyphenyl)-1,5-diphenylimidazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-phenyl-2-(4'-methoxyphenyl)-1-ethanone 在 乌洛托品 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 α-amino-4'-methoxy-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207

文献信息

• Mixed Benzoins. X. Conversion of Benzanisoin into Anisbenzoin
  作者：Johannes S. Buck、Walter S. Ide

  DOI：10.1021/ja01337a077

  日期：1933.10