(S)-{(6-chloro-naphthalene-2-sulfonyl)[1-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid | 851119-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-{(6-chloro-naphthalene-2-sulfonyl)[1-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid
• 英文别名: 2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-[(3S)-2-oxo-1-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]amino]acetic acid
• CAS: 851119-70-5
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₅S
• 分子量: 508.038
• InChiKey: FGXSZZKKUQVZOJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl)-N-(2-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)glycine 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (S)-{(6-chloro-naphthalene-2-sulfonyl)[1-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1

文献信息

• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• EP1667635A4
  申请人：——

  公开号：EP1667635A4

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7169795B2
  申请人：——

  公开号：US7169795B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7312218B2
  申请人：——

  公开号：US7312218B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLACTAMES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005048922A2

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (Ia-If) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono-or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.