(S)-4-[3-(6-chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 851119-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-[3-(6-chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(3S)-3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 851119-54-5
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₅S
• 分子量: 508.038
• InChiKey: GJFVZEKPMUZDPX-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[3-(6-chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-6-chloro-N-(2-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(3S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 、 6-氯-2-萘磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-[3-(6-chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1

文献信息

• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• US7169795B2
  申请人：——

  公开号：US7169795B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7312218B2
  申请人：——

  公开号：US7312218B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20050096309A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。