7,7-dimethyl-norborn-2-ene | 6541-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 7,7-dimethyl-norborn-2-ene
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-norborn-2-en；Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 7,7-dimethyl-；7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 6541-60-2
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: QFSDNIXBGBXFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-norborn-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 β-fenchoisocamphorol
  参考文献：
  名称：

  Additions to bicyclic olefins. VIII. Electrophilic addition of trifluoroacetic acid and deuteriotrifluoroacetic acid to norbornene and related bicyclic olefins. Evidence for the capture of the the unsymmetrical (classical) 2-norbornyl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00842a025
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium-(3-methyl-butylate) 作用下， 生成 7,7-dimethyl-norborn-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Komppa; Hasselstroem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 497, p. 122,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF NORBORNENE EPISULFIDES USING ARENETHIOSULFENYL CHLORIDES
  作者：Tamotsu Fujisawa、Takeo Kobori

  DOI：10.1246/cl.1972.1065

  日期：1972.11.5

  Preparation of new kinds of norbornene episulfides by use of arenethiosulfenyl chlorides has been investigated. Norbornene and 7,7-dimethylnorbornene afforded exo and endo epithio derivatives, respectively. Norbornadiene gave a mixture of exo and endo monoepithio compounds. The structure of the episulfides and of the intermediately formed adducts of the norbornenes with the chlorides is discussed on

  研究了使用芳烃硫磺酰氯制备新型降冰片烯环硫化物。降冰片烯和 7,7-二甲基降冰片烯分别提供外型和内型环硫衍生物。降冰片二烯得到外型和内型单表硫化合物的混合物。环硫化物的结构和降冰片烯与氯化物中间形成的加合物的结构在核磁共振谱的基础上进行了讨论。
• 一种多环化合物及包含其的有机电致发光器件
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN116462691A

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明公开一种多环化合物及包含其的有机电致发光器件。本发明引入桥环结构降低给氮原子的给电子能力，并通过桥环并苯环结构进一步削弱给电子能力，避免材料发光红移，相较于苯环，桥环的扭曲结构减弱了这种平面构型导致的分子间相互作用，更有利于掺杂剂在主体材料中的分散，有效避免荧光猝灭，提高发光效率，同时采用双硼骨架使得材料保持较窄的半峰宽，使得利用本发明化合物所制备的器件在效率和寿命上具有优异表现。
• Factors influencing the nature of the episulfonium ion in sulfenyl chloride addition to terminal olefins
  作者：Wolfgang H. Mueller、Peter E. Butler

  DOI：10.1021/ja01010a029

  日期：1968.4
• Komppa; Hasselstroem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 497, p. 122,126
  作者：Komppa、Hasselstroem

  DOI：——

  日期：——
• Moycho; Zienkowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 49
  作者：Moycho、Zienkowski

  DOI：——

  日期：——