2,2'-ethylenebis<2,5-dimethoxybenzyl alcohol> bis(hydrogen succinate) | 120475-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-ethylenebis<2,5-dimethoxybenzyl alcohol> bis(hydrogen succinate)
• 英文别名: 2,2'-ethylenebis(2,5-dimethoxybenzyl alcohol) bis(hydrogen succinate)；4-[[4-[2-[4-(3-Carboxypropanoyloxymethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]ethyl]-2,5-dimethoxyphenyl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 120475-74-3
• 化学式: C₂₈H₃₄O₁₂
• 分子量: 562.571
• InChiKey: IQJPDZCWLVRPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-ethylenebis<2,5-dimethoxybenzyl alcohol> bis(hydrogen succinate) 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以68%的产率得到2,2'-ethylenebis[5-(hydroxymethyl)-1,4-benzoquinone]bis(hydrogen succinate)
  参考文献：
  名称：

  单和双（生物还原）烷基化剂：在B16黑色素瘤模型中的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  属于一般结构2,2'-亚乙基双[5-[（的）几种可能的双（烷基化）双（醌）（3-5）和1,4-和1,3-双（烷基化）单醌（6-13）制备[离去基团]甲基] -1,4-苯醌]（3-5）和2,5-和2,6-双[（离去基团甲基）-1,4-苯醌]水溶性和不溶性通过相应的四甲氧基二苯基乙烷（17-19）和二甲氧基苯（24、27、36-39）的氧化脱甲基作用。用于制备四甲氧基二苯基乙烷中间体的方法涉及（1）芳基甲基溴化物偶联和（2）通过（芳基甲基）phosph盐与芳基醛的Wittig反应衍生的二苯乙烯中间体的催化加氢。然而，在使用环磷酰胺作为阳性对照的BDF1杂种小鼠中使用皮下B16（低氧）黑素瘤肿瘤的生物学研究中，最有趣的一系列结构相关类似物是2-[（（离去基团）甲基] -1,4-）的潜在单烷基化单醌具有水不溶性（乙酰氧基）和水溶性（琥珀酸酯）基团的苯醌类型（即14和15）。响应药物治疗的肿瘤大小的

  DOI：

  10.1021/jm00127a039
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苄溴 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 34.02h， 生成 2,2'-ethylenebis<2,5-dimethoxybenzyl alcohol> bis(hydrogen succinate)
  参考文献：
  名称：

  单和双（生物还原）烷基化剂：在B16黑色素瘤模型中的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  属于一般结构2,2'-亚乙基双[5-[（的）几种可能的双（烷基化）双（醌）（3-5）和1,4-和1,3-双（烷基化）单醌（6-13）制备[离去基团]甲基] -1,4-苯醌]（3-5）和2,5-和2,6-双[（离去基团甲基）-1,4-苯醌]水溶性和不溶性通过相应的四甲氧基二苯基乙烷（17-19）和二甲氧基苯（24、27、36-39）的氧化脱甲基作用。用于制备四甲氧基二苯基乙烷中间体的方法涉及（1）芳基甲基溴化物偶联和（2）通过（芳基甲基）phosph盐与芳基醛的Wittig反应衍生的二苯乙烯中间体的催化加氢。然而，在使用环磷酰胺作为阳性对照的BDF1杂种小鼠中使用皮下B16（低氧）黑素瘤肿瘤的生物学研究中，最有趣的一系列结构相关类似物是2-[（（离去基团）甲基] -1,4-）的潜在单烷基化单醌具有水不溶性（乙酰氧基）和水溶性（琥珀酸酯）基团的苯醌类型（即14和15）。响应药物治疗的肿瘤大小的

  DOI：

  10.1021/jm00127a039

文献信息

• WITIAK, DONALD T.;LOPER, JOHN T.;ANANTHAN, SUBRAMANIAM;ALMERICO, ANNA MAR+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1636-1642
  作者：WITIAK, DONALD T.、LOPER, JOHN T.、ANANTHAN, SUBRAMANIAM、ALMERICO, ANNA MAR+

  DOI：——

  日期：——
• Mono and bis(bioreductive) alkylating agents: synthesis and antitumor activities in a B16 melanoma model
  作者：Donald T. Witiak、John T. Loper、Subramaniam Ananthan、Anna Maria Almerico、Vernon L. Verhoef、Joyce A. Filppi

  DOI：10.1021/jm00127a039

  日期：1989.7

  Several potentially bis(alkylating) bis(quinones) (3-5) and 1,4- and 1,3-bis(alkylating) monoquinones (6-13) belonging to general structure 2,2'-ethylenebis[5-[(leaving group)methyl]-1,4-benzoquinone] (3-5) and 2,5- and 2,6-bis[(leaving group)methyl]-1,4-benzoquinone water-soluble and -insoluble classes were prepared by oxidative demethylation of the corresponding tetramethoxydiphenylethanes (17-19)

  属于一般结构2,2'-亚乙基双[5-[（的）几种可能的双（烷基化）双（醌）（3-5）和1,4-和1,3-双（烷基化）单醌（6-13）制备[离去基团]甲基] -1,4-苯醌]（3-5）和2,5-和2,6-双[（离去基团甲基）-1,4-苯醌]水溶性和不溶性通过相应的四甲氧基二苯基乙烷（17-19）和二甲氧基苯（24、27、36-39）的氧化脱甲基作用。用于制备四甲氧基二苯基乙烷中间体的方法涉及（1）芳基甲基溴化物偶联和（2）通过（芳基甲基）phosph盐与芳基醛的Wittig反应衍生的二苯乙烯中间体的催化加氢。然而，在使用环磷酰胺作为阳性对照的BDF1杂种小鼠中使用皮下B16（低氧）黑素瘤肿瘤的生物学研究中，最有趣的一系列结构相关类似物是2-[（（离去基团）甲基] -1,4-）的潜在单烷基化单醌具有水不溶性（乙酰氧基）和水溶性（琥珀酸酯）基团的苯醌类型（即14和15）。响应药物治疗的肿瘤大小的