(4S)-4-(3-chloropropyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide | 181023-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-(3-chloropropyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 181023-46-1
• 化学式: C₅H₉ClO₄S
• 分子量: 200.643
• InChiKey: HUYRWJKNLBHENM-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-(3-chloropropyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Dowex 50X₈ 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1S,6R)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  旋光的2,3-甲基戊酸的合成

  摘要：

  从L-谷氨酸开始，以对映体纯的形式合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00875-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3-Chloro-propyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以96%的产率得到(4S)-4-(3-chloropropyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  旋光的2,3-甲基戊酸的合成

  摘要：

  从L-谷氨酸开始，以对映体纯的形式合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00875-1

文献信息

• Synthesis of optically active 2,3-methanopipecolic acid
  作者：Alain Hercouet、Bernard Bessières、Maurice Le Corre、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00875-1

  日期：1996.6

  The title compound was synthesized in enantiomerically pure form, starting from L-glutamic acid.

  从L-谷氨酸开始，以对映体纯的形式合成标题化合物。