N-(9H-fluoren-9-yl)-2-amino-4-benzyloxy-5-methoxy-benzamide | 1059628-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9H-fluoren-9-yl)-2-amino-4-benzyloxy-5-methoxy-benzamide
• 英文别名: N1-(9H-9-fluorenyl)-2-amino-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzamide；2-amino-N-(9H-fluoren-9-yl)-5-methoxy-4-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 1059628-99-7
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 436.51
• InChiKey: VZROYKLGCSRARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基-4-苯基甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(9H-fluoren-9-yl)-2-amino-4-benzyloxy-5-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114275

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(9H-fluoren-9-yl)-4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitro-benzamide 、 氯化亚锡二水合物 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 N-(9H-fluoren-9-yl)-2-amino-4-benzyloxy-5-methoxy-benzamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford the crude N1-(9H-9-fluorenyl)-2-amino-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzamide (450 mg, 95% yield)的产率得到N-(9H-fluoren-9-yl)-2-amino-4-benzyloxy-5-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Anthranilic Acid Derivative as Potential Anticancer Agent and a Process for the Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型蒽酸衍生物，可作为潜在的抗癌剂。更具体地说，本发明涉及一般式（8）的新型蒽酸衍生物，其中R′=烷基-2-甲氧基苯基哌嗪（或）苄基，R=2-甲氧基苯基，哌嗪，2-吡啶基哌嗪，2-嘧啶基哌嗪，4-喹唑啉基哌嗪，9H-9-芴胺，4-{（2-{氨基-5-（甲氧基）-4-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基）六氢-1-吡嗪基}，以及[(4-[2-氨基-4-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酰]氨基苯基）磺酰基]-4-苯胺；X=H（或）吡嗪-2-羰基。本发明还提供了一种制备一般式（8）的新型蒽酸衍生物的方法，该方法可作为潜在的抗癌剂。

  公开号：

  US20100016589A1

文献信息

• Substituted piperazine compounds of formula 8
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US08309726B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention provides novel anthranilic acid derivative useful as potential anticancer agent. More particularly, the present invention relates novel anthranilic acid derivative of general formula (8), R′=alkyl-2-methoxyphenyl piperazine or benzyl; R=2-methoxyphenyl, piperazine, 2-pyridyl piperazine-1-yl, 2-pyrimidyl piperazine-1-yl, 4-quinazolinyl piperazine-1-yl, 9H-9-fluorenylamine, 4-(2amino-5-(methoxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)-hexahydro-1-pyrazinyl], and [(4[2-amino-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzoyl]aminophenyl)-sulfonyl]-4-benzamine; X═H or pyrazine-2-carbonyl. The present invention also provides a process for the preparation of novel anthranilic acid derivative of general formula (8), which is useful as potential anticancer agent.

  本发明提供了一种新型的蒽酸衍生物，可用作潜在的抗癌剂。更具体地说，本发明涉及一般式（8）的新型蒽酸衍生物，其中R′=烷基-2-甲氧基苯基哌嗪或苄基；R=2-甲氧基苯基、哌嗪、2-吡啶基哌嗪-1-基、2-嘧啶基哌嗪-1-基、4-喹唑啉基哌嗪-1-基、9H-9-芴胺、4-(2-[氨基-5-(甲氧基)-4-[(苯甲基)氧基]苯基]甲酰基)-六氢-1-吡嗪基}和[(4-[2-氨基-4-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酰基]氨基苯基)-磺酰基]-4-苯胺；X=H或吡嗪-2-羰基。本发明还提供了一种制备上述新型蒽酸衍生物的方法，该方法可用作潜在的抗癌剂。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE AS ANTICANCER AGENT AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2150527B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US8309726B2
  申请人：——

  公开号：US8309726B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• WO2008/114275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Anthranilic Acid Derivative as Potential Anticancer Agent and a Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20100016589A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides novel anthranilic acid derivative useful as potential anticancer agent. More particularly, the present invention relates novel anthranilic acid derivative of general formula (8), R′=alkyl-2-methoxyphenyl piperazine (or) benzyl, R=2 methoxy phenyl, piperazine, 2-pyridyl piperazine, 2-pyrimidyl piperazine, 4-quinazolinyl piperazine, 9H-9-fluorenylamine, 4-(2amino-5-(methoxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)hexahydro-1-pyrazinyl], and [(4[2 amino-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzoyl]aminophenyl)sulfonyl]-4-benzamine; X═H (or) pyrazine-2-carbonyl. The present invention also provides a process for the preparation of novel anthranilic acid derivative of general formula (8), which is useful as potential anticancer agent.

  本发明提供了一种新型蒽酸衍生物，可作为潜在的抗癌剂。更具体地说，本发明涉及一般式（8）的新型蒽酸衍生物，其中R′=烷基-2-甲氧基苯基哌嗪（或）苄基，R=2-甲氧基苯基，哌嗪，2-吡啶基哌嗪，2-嘧啶基哌嗪，4-喹唑啉基哌嗪，9H-9-芴胺，4-（2-氨基-5-（甲氧基）-4-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基）六氢-1-吡嗪基}，以及[(4-[2-氨基-4-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酰]氨基苯基）磺酰基]-4-苯胺；X=H（或）吡嗪-2-羰基。本发明还提供了一种制备一般式（8）的新型蒽酸衍生物的方法，该方法可作为潜在的抗癌剂。