2-(4-chlorophenylcarbamoyl)phenyl acetate | 17892-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylcarbamoyl)phenyl acetate
• 英文别名: [2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]phenyl] Acetate
• CAS: 17892-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD01052643
• 分子量: 289.718
• InChiKey: MWINWGQRSUMWFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-(4-chlorophenylcarbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Aspirin Derivatives

  摘要：

  以阿司匹林为先导化合物，设计并合成了一系列其衍生物（化合物 1-7）。在实验室中对其抗植物病原真菌的活性进行了评估。结果表明，这些化合物对 Sclerotinia sclerotiorum、Helminthosprium maydis、Botrytis cinerea 和 Rhizoctonia solani 具有良好的抗真菌活性。其中，当浓度为 100 mg L-1 时，化合物 1 和 2 对 Helminthosprium maydis 的生长抑制率分别达到 92.5 % 和 91.6 %，优于多菌灵。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16535

文献信息

• Design, Synthesis, and Multivariate Quantitative Structure−Activity Relationship of SalicylanilidesPotent Inhibitors of Type III Secretion in <i>Yersinia</i>
  作者：Markus K. Dahlgren、Anna M. Kauppi、Ing-Marie Olsson、Anna Linusson、Mikael Elofsson

  DOI：10.1021/jm070741b

  日期：2007.11.1

  possible structural variation. A basic structure-activity relationship was established and then used to cherry-pick compounds from a principal component analysis score plot of salicylanilides to generate a second set. A third set with increased likelihood of biological activity was designed using D-optimal onion design. A quantitative structure-activity relationship model using hierarchical partial least-square

  选择，合成和在三个循环中生物学评估水杨酰苯胺N-（4-氯苯基）-2-乙酰氧基-3,5-二碘联苯甲酰胺1a的类似物，后者是耶尔森氏菌III型分泌（T3S）的抑制剂。首先，合成一组在水杨酸环部分具有变化的类似物以探测可能的结构变化。建立了基本的结构-活性关系，然后将其用于从水杨酰苯胺的主成分分析得分图中挑选出化合物，以生成第二组。使用D-最佳洋葱设计设计了第三组具有增加的生物活性的生物活性。使用与T3S抑制百分比相关的构件的PLS评分矢量，计算了使用层次化部分最小二乘回归到潜在结构（Hi-PLS）的定量构效关系模型。使用与Hi-PLS模型相同的描述符集导出PLS判别分析（PLS-DA）模型。两种模型均通过外部测试仪进行了验证。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF SALICYLANILIDES FOR TREATMENT OF HEPATITIS VIRUSES
  申请人：Semple J. Edward

  公开号：US20120108592A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A new class of salicylanilides is described. These compounds show strong activity against hepatitis viruses.

  描述了一类新的水杨酰苯胺类化合物。这些化合物对肝炎病毒表现出强大的活性。
• Synthesis and Antifungal Activity of 2-(4-Chlorophenylcarbamoyl)phenyl Acetate
  作者：Xiaorong Tang、Hui Feng、Quan Du、Ling Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14536

  日期：——

  2-(4-Chlorophenylcarbamoyl)phenyl acetate was synthesized by the ammonolysis of 2-(chlorocarbonyl)phenyl acetate. Its structure was confirmed by IR and 1H NMR. Its antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum and Helminthosprium maydis has been determined in the laboratory. Results showed that it had good antifungal activity against the above two different pathogenic fungi of plants. Its median effective concentrations (EC50) were 28 mg L-1 and 2.3 mg L-1, respectively.

  通过氨解 2-(氯羰基)苯基乙酸酯，合成了 2-(4-氯苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯。红外光谱和 1H NMR 证实了其结构。在实验室中测定了它对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Helminthosprium maydis 的抗真菌活性。结果表明，它对上述两种不同的植物病原真菌具有良好的抗真菌活性。其有效浓度中值（EC50）分别为 28 毫克/升和 2.3 毫克/升。
• Antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20020120007A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物），如本文所定义，其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• US6313122B1
  申请人：——

  公开号：US6313122B1

  公开（公告）日：2001-11-06