Methyl 5-(methoxymethyl)-4,5-dimethyl-2-oxofuran-3-carboxylate | 203524-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Methyl 5-(methoxymethyl)-4,5-dimethyl-2-oxofuran-3-carboxylate
• CAS: 203524-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: ILNZMKDLBGHDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(methoxymethyl)-4,5-dimethyl-2-oxofuran-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Sodium; 5-methoxymethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-官能化的5-烷氧基甲基-和5-苯氧基甲基-2（5H）-呋喃酮的便捷合成及其向相关环氧和亚甲基内酯的转化

  摘要：

  描述了制备3-官能化的5-烷氧基甲基-和5-苯氧基甲基-2（5H）-呋喃酮的便利方法。该方法基于在催化量的甲醇钠存在下，各种β-烷氧基-或β-苯氧基-α-羟基酮与β-活化的酯的缩合。结果表明，这些2（5H）-呋喃酮可能转化为相关的环氧和α-亚甲基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10388-x
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1-methoxy-2-methyl-3-butanone 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到Methyl 5-(methoxymethyl)-4,5-dimethyl-2-oxofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-官能化的5-烷氧基甲基-和5-苯氧基甲基-2（5H）-呋喃酮的便捷合成及其向相关环氧和亚甲基内酯的转化

  摘要：

  描述了制备3-官能化的5-烷氧基甲基-和5-苯氧基甲基-2（5H）-呋喃酮的便利方法。该方法基于在催化量的甲醇钠存在下，各种β-烷氧基-或β-苯氧基-α-羟基酮与β-活化的酯的缩合。结果表明，这些2（5H）-呋喃酮可能转化为相关的环氧和α-亚甲基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10388-x

文献信息

• A convenient synthesis of 3-functionalized 5-alkoxymethyl- and 5-phenoxymethyl-2(5H)-furanones and their transformations into related epoxy and methylene lactones
  作者：Vladimir I. Tyvorskii、Alexander S. Kukharev、Oleg G. Kulinkovich、Norbert De Kimpe、Kourosch Abbaspour Tehrani

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10388-x

  日期：1998.2

  procedure for the preparation of 3-functionalized 5-alkoxymethyl- and 5-phenoxymethyl-2(5H)-furanones is described. The method is based on the condensation of various β-alkoxy- or β-phenoxy-α-hydroxy ketones with β-activated esters in the presence of catalytic amounts of sodium methoxide. Results are reported showing the possible transformations of these 2(5H)-furanones into related epoxy and α-methylene

  描述了制备3-官能化的5-烷氧基甲基-和5-苯氧基甲基-2（5H）-呋喃酮的便利方法。该方法基于在催化量的甲醇钠存在下，各种β-烷氧基-或β-苯氧基-α-羟基酮与β-活化的酯的缩合。结果表明，这些2（5H）-呋喃酮可能转化为相关的环氧和α-亚甲基内酯。