1-(1-adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazide | 139158-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazide
• 英文别名: 2-(1-Adamantylcarbonyl)-N-benzylhydrazinecarbothioamide；1-(adamantane-1-carbonylamino)-3-benzylthiourea
• CAS: 139158-45-5
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃OS
• 分子量: 343.493
• InChiKey: VDFMALRIYRBPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到5-金刚烷-1-基-[1,3,4]噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Adamantan Derivate, 4. Mitt.: Unerwartete Debenzylierung bei der Cyclisierung von 1-(1-Adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazid mit Schwefels�ure

  摘要：

  Cyclization of 1-(1-adamantylcarbonyl)-4-substituted thiosemicarbazides 2a-e with sulphuric acid at ambient temperature or by heating with phosphorus oxychloride yielded the corresponding 2-(1-adamantyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazoles 3a-e. Cyclization of 1-(1-adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazide 2f with sulphuric acid gave the debenzylated product 2-(1-adamantyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazole 4. On the other hand, cyclization of 2f using phosphorus oxychloride yielded 2-(1-adamantyl)-5-benzylamino-1,3,4-thiadiazole 3f.

  DOI：

  10.1007/bf00811852
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-1-甲酰肼 、 异硫氰酸苯甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1-adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  El-Emam; Ibrahim, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 12, p. 1260 - 1264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Emam; Ibrahim, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 12, p. 1260 - 1264
  作者：El-Emam、Ibrahim

  DOI：——

  日期：——
• Adamantan Derivate, 4. Mitt.: Unerwartete Debenzylierung bei der Cyclisierung von 1-(1-Adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazid mit Schwefels�ure
  作者：A. A. El-Emam、J. Lehmann

  DOI：10.1007/bf00811852

  日期：1994.5

  Cyclization of 1-(1-adamantylcarbonyl)-4-substituted thiosemicarbazides 2a-e with sulphuric acid at ambient temperature or by heating with phosphorus oxychloride yielded the corresponding 2-(1-adamantyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazoles 3a-e. Cyclization of 1-(1-adamantylcarbonyl)-4-benzylthiosemicarbazide 2f with sulphuric acid gave the debenzylated product 2-(1-adamantyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazole 4. On the other hand, cyclization of 2f using phosphorus oxychloride yielded 2-(1-adamantyl)-5-benzylamino-1,3,4-thiadiazole 3f.