2-ethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 33109-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-ethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-Ethylpyrido[2,3-D]pyrimidin-4(3H)-one；2-ethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 33109-13-6
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: FTCYYFYJNQPYBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶-3-甲酰胺 、 原丙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2-ethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  来自 β-氨基酰胺和原酸酯的 Quinazolin-4 (3H) -ones 和 5,6-dihydropyrimidin-4 (3H) -ones

  摘要：

  在乙酸存在下，由 2-氨基苯甲酰胺和原酸酯一步制备了 Quinazolin-4 (3H) -ones。通过在含有 1.5 当量原酸酯和 2 当量乙酸的无水乙醇中回流 12-24 小时，简单的 2-氨基苯甲酰胺很容易转化为杂环。环取代和受阻的 2-氨基苯甲酰胺以及加入额外碱性氮的情况需要压力管条件，原酸酯和乙酸在乙醇中各 3 当量，在 110°C 下保持 12-72 小时。该反应对苯甲酰胺上的官能团具有耐受性，并且可以得到一系列结构。后处理包括在真空下除去溶剂并从乙醇中重结晶或用乙醚-戊烷研制。一些 5,6-dihydropyrimidin-4 (3H) -ones 也由 3-amino-2 制备，2-二甲基丙酰胺。所有产品均通过熔点、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 进行表征。

  DOI：

  10.3390/molecules23112925

文献信息

• US3974161A
  申请人：——

  公开号：US3974161A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4044134A
  申请人：——

  公开号：US4044134A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4120962A
  申请人：——

  公开号：US4120962A

  公开（公告）日：1978-10-17
• US4134981A
  申请人：——

  公开号：US4134981A

  公开（公告）日：1979-01-16
• Quinazolin-4(3H)-ones and 5,6-Dihydropyrimidin-4(3H)-ones from β-Aminoamides and Orthoesters
  作者：Joshua Gavin、Joel Annor-Gyamfi、Richard Bunce

  DOI：10.3390/molecules23112925

  日期：——

  pressure tube conditions with 3 equivalents each of the orthoester and acetic acid in ethanol at 110 °C for 12–72 h. The reaction was tolerant towards functionality on the benzamide and a range of structures was accessible. Workup involved removal of the solvent under vacuum and either recrystallization from ethanol or trituration with ether-pentane. Several 5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-ones were also prepared

  在乙酸存在下，由 2-氨基苯甲酰胺和原酸酯一步制备了 Quinazolin-4 (3H) -ones。通过在含有 1.5 当量原酸酯和 2 当量乙酸的无水乙醇中回流 12-24 小时，简单的 2-氨基苯甲酰胺很容易转化为杂环。环取代和受阻的 2-氨基苯甲酰胺以及加入额外碱性氮的情况需要压力管条件，原酸酯和乙酸在乙醇中各 3 当量，在 110°C 下保持 12-72 小时。该反应对苯甲酰胺上的官能团具有耐受性，并且可以得到一系列结构。后处理包括在真空下除去溶剂并从乙醇中重结晶或用乙醚-戊烷研制。一些 5,6-dihydropyrimidin-4 (3H) -ones 也由 3-amino-2 制备，2-二甲基丙酰胺。所有产品均通过熔点、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 进行表征。