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(S)-(+)-2-N-Methylamino-1-butanol | 105157-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-2-N-Methylamino-1-butanol
英文别名
L-(+)-2-Methylamino-butanol-(1);1-Butanol, 2-(methylamino)-, (S)-;(2S)-2-(methylamino)butan-1-ol
(S)-(+)-2-N-Methylamino-1-butanol化学式
CAS
105157-71-9
化学式
C5H13NO
mdl
——
分子量
103.164
InChiKey
HSHIHFMFJLIQDN-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(+)-2-N-Methylamino-1-butanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2S,2'R)-2--1-butanol
    参考文献:
    名称:
    具有两个手性中心的 2-氨基-1-丁醇的 N-芳基酰基和 N-芳基烷基衍生物
    摘要:
    描述了所有光学异构 2-N-(2-苯基丁酰基)-氨基-1-丁醇 1a-d 和 2-N-甲基-N-(2-苯基丁酰基)-氨基-1-丁醇 2a-d 的合成。酰胺的还原产生相应的胺 3a – d 和 4a – d。这些化合物中的每一个都包含两个手性中心,其绝对构型是确定的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190711
  • 作为产物:
    描述:
    L-(-)-2-Formylamino-butanol-(1) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 (S)-(+)-2-N-Methylamino-1-butanol
    参考文献:
    名称:
    Kalinina,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3471 - 3475
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Marona, Henryk; Antkiewicz-Michaluk, Lucyna, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 6, p. 487 - 498
    作者:Marona, Henryk、Antkiewicz-Michaluk, Lucyna
    DOI:——
    日期:——
  • ECKSTEIN M.; CEGLA M.; GAJEWCZYK L., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 7, 630-634
    作者:ECKSTEIN M.、 CEGLA M.、 GAJEWCZYK L.
    DOI:——
    日期:——
  • ECKSTEIN, MARIAN;CEGLA, MAREK;KRUPINSKA, JOLANTA;CEBO, BARBARA;MICHNA, MA+, POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 39,(1987) N 3, 317-322
    作者:ECKSTEIN, MARIAN、CEGLA, MAREK、KRUPINSKA, JOLANTA、CEBO, BARBARA、MICHNA, MA+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] FUSED RING KRAS INHIBITORS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS À CYCLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:[en]BLOSSOMHILL THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024015262A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    The present disclosure relates to fused ring compounds targeting KRAS, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using such compounds to treat disease, such as cancer.
  • Kalinina,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3471 - 3475
    作者:Kalinina,N.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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