dimethylarsino(4-methylphenyl)ketene | 87954-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylarsino(4-methylphenyl)ketene
• 英文别名: 2-(Dimethylarsanyl)-2-(4-methylphenyl)ethen-1-one
• CAS: 87954-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₃AsO
• 分子量: 236.145
• InChiKey: SVVYWRBQFDYJCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1-carbonyl-1-(η5-cyclopentadienyl)-2,2-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-1-trimethylphosphine-4-trimethylphosphoranylidene-1-tungstena-2-arsa-5-oxa-cyclopentene-3}-iodide 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到carbonyl(η5-cyclopentadienyl)iodobis(trimethylphosphine)tungsten
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetallketen-verbindungen：XXXVIII。合成除草剂除草剂外三氟膦，膦和砷代酮化合物

  摘要：

  钨η的膦基和胂烯酮络合物的反应5 -C 5 H ^ 5（CO [P（CH 3）3 ] XW [η 1 -R 2 ý（C 6 H ^ 4 CH 3）CCO ]（X = Cl，I; Y = P，As）被三烷基膦所取代不会导致膦基和砷基烯酮配体的取代，但会导致膦在中心烯酮碳上的亲核攻击以及随之而来的卤素配体的取代通过前者烯酮氧，得到阳离子compelexη 5 -C 5 H ^ 5（CO）[P（CH 3）3 ] W [η2 -R 2 YC-（C 6 H ^ 4 CH 3 C（PR' 3）O] X和P，O和As，O-螯合配体。所述取代产品研发2 ý（C 6 H ^ 4 CH 3）C CO和η 5 -C 5 H ^ 5（CO）[P（CH 3）3 ] XW（PR' 3）最初预期只能作为选择性重排/消除反应的结果，如图的情况下，可以获得砷取代的复杂η 5 -C 5 H ^ 5（CO）（PME 3）IWA的（CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80521-6

文献信息

• Kreissl, Fritz Roland; Wolfgruber, Mathias; Sieber, Werner, Angewandte Chemie, <hi>1983</hi>, vol. 95, # 12, p. 1002 - 1003
  作者：Kreissl, Fritz Roland、Wolfgruber, Mathias、Sieber, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Übergangsmetallketen-verbindungen
  作者：Fritz R. Kreissl、Matthias Wolfgruber、Ulf Thewalt

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80521-6

  日期：1986.12

  The reaction of phosphino- and arsino-ketene complexes of tungsten η5-C5H5(CO[P(CH3)3] XW[η1-R2Y(C6H4CH3)CCO] (X = Cl, I; Y = P, As) with trialkylphosphines does not lead to a substitution of the phosphino- and arsinoketene ligands but to a nucleophilic attack of the phosphine at the central ketene carbon and a concomitant substitution of the halogene ligand via the former ketene oxygen, affording

  钨η的膦基和胂烯酮络合物的反应5 -C 5 H ^ 5（CO [P（CH 3）3 ] XW [η 1 -R 2 ý（C 6 H ^ 4 CH 3）CCO ]（X = Cl，I; Y = P，As）被三烷基膦所取代不会导致膦基和砷基烯酮配体的取代，但会导致膦在中心烯酮碳上的亲核攻击以及随之而来的卤素配体的取代通过前者烯酮氧，得到阳离子compelexη 5 -C 5 H ^ 5（CO）[P（CH 3）3 ] W [η2 -R 2 YC-（C 6 H ^ 4 CH 3 C（PR' 3）O] X和P，O和As，O-螯合配体。所述取代产品研发2 ý（C 6 H ^ 4 CH 3）C CO和η 5 -C 5 H ^ 5（CO）[P（CH 3）3 ] XW（PR' 3）最初预期只能作为选择性重排/消除反应的结果，如图的情况下，可以获得砷取代的复杂η 5 -C 5 H ^ 5（CO）（PME 3）IWA的（CH