6-Amino-4-butyl-5-ethylsulfanyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 89110-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Amino-4-butyl-5-ethylsulfanyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-4-butyl-5-(ethylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；6-amino-4-butyl-5-ethylsulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 89110-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃OS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: WFTPFBNRUPXSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-bromo-2-ethylsulfanylhept-2-enenitrile 、 氰乙酰胺 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POCHAT, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5073-5076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voie d'accès aux amino-6 cyano-3-1H-pyridones-2 substituées en 5 par un groupement SR
  作者：F Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94044-9

  日期：1983.1

  The reaction with cyanacetamide of bromoderivatives , obtained from aldehydes, gives access to 6-amino-3-cyano-2 (1H) pyridones . A non cyclized intermediate was isolated; 13C NMR data are reported.

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。
• POCHAT, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5073-5076
  作者：POCHAT, F.

  DOI：——

  日期：——