3-(trifluoromethyl)phenethyl methanesulfonate | 21172-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)phenethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-(Methansulfonyloxy)-2-(m-trifluormethyl-phenyl)-ethan；1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-trifluoromethylbenzene；Benzeneethanol, 3-(trifluoromethyl)-, 1-methanesulfonate；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 21172-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 268.257
• InChiKey: WKHNRBWGCRXSPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)phenethyl methanesulfonate 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-和5-（ω-芳基烷基）恶唑烷硫酮的合成及其抗生育活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a608
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(trifluoromethyl)phenethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-和5-（ω-芳基烷基）恶唑烷硫酮的合成及其抗生育活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a608

文献信息

• PIPERIDINE COMPOUND AND PEST-CONTROL USE THEREFORE
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2845851A1

  公开（公告）日：2015-03-11

  A piperidine compound represented by the following Formula (1): wherein ring A, ring B, and ring C are the same or differen t and each represent a benzene ring or a nitrogen-containing heteroaromatic ring; W represents a C1-C4 alkylene or alkenylene group; X, Y, and Z are the same o r different and each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halo C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or a halo C1-C6 alkoxy group; m, n, and p are the same or different and each represent an integer of 0 to 5; when m is greater than or equal two 2, the Xs are t he same or different; when n is greater than or equal to 2, the Ys are the same or different; and when p is greater th an or equal to 2, the Zs are the same or different has an excellent controlling efficacy against pests.

  由以下式（1）表示的一种哌啶化合物：其中环A、环B和环C相同或不同，每个代表苯环或含氮杂环；W代表C1-C4烷基或烯基基团；X、Y和Z相同或不同，每个代表卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；m、n和p相同或不同，每个代表0到5的整数；当m大于或等于2时，X相同或不同；当n大于或等于2时，Y相同或不同；当p大于或等于2时，Z相同或不同，对害虫具有出色的控制效果。
• Structure–Activity Relationship of Anti-<i>Mycobacterium abscessus</i> Piperidine-4-carboxamides, a New Class of NBTI DNA Gyrase Inhibitors
  作者：Andreas Beuchel、Dina Robaa、Dereje A. Negatu、Abdeldjalil Madani、Nadine Alvarez、Matthew D. Zimmerman、Adrian Richter、Lea Mann、Sophie Hoenke、René Csuk、Thomas Dick、Peter Imming

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00549

  日期：2022.3.10

  evidence suggesting that P4Cs display a similar binding mode to DNA gyrase as gepotidacin. Gepotidacin is a member of the Novel Bacterial Topoisomerase Inhibitors (NBTIs), a new class of nonfluoroquinolone DNA gyrase poisons. Thus, our work suggests that P4Cs present a novel structural subclass of NBTI. We describe structure–activity relationship studies of 844 leading to analogues showing increased

  脓肿分枝杆菌会导致难以治愈的肺部感染。该细菌对大多数抗感染药物具有耐药性，包括一线抗结核（抗结核）药物。MMV688844 ( 844 ) 是一种哌啶-4-甲酰胺 (P4C)，对脓肿分枝杆菌具有杀菌特性。我们最近将 DNA 促旋酶鉴定为844的分子靶标。在这里，我们展示了计算机对接和遗传证据表明 P4C 与 DNA 促旋酶显示出与 gepotidacin 相似的结合模式。Gepotidacin 是新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的成员，NBTI 是一类新的非氟喹诺酮类 DNA 促旋酶毒物。因此，我们的工作表明 P4Cs 是 NBTI 的一个新的结构子类。我们描述了844的结构-活性关系研究，导致类似物显示出增强的抗菌活性。测试了所选衍生物对重组脓肿分枝杆菌DNA 促旋酶的抑制活性。先导结构的进一步优化提高了小鼠血浆中的稳定性并提高了口服生物利用度。
• 3-&lt;1-alkylenearyl&gt;-4-&lt;1,2,3,6-tetrahydropyridinyl&gt;-and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05521197A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists which are useful for the treatment of migraine and associated disorders having the following formula: ##STR1## wherein A, B, X, Y, Ar and n are defined in the specification.

  这项发明提供了一种新型的5-HT.sub.1F激动剂，可用于治疗偏头痛和相关疾病，其化学结构如下：##STR1##其中A、B、X、Y、Ar和n在说明书中有定义。
• PIPERIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150126516A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A piperidine compound represented by the following Formula (1): wherein ring A, ring B, and ring C are the same or different and each represent a benzene ring or a nitrogen-containing heteroaromatic ring; W represents a C1-C4 alkylene or alkenylene group; X, Y, and Z are the same or different and each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halo C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or a halo C1-C6 alkoxy group; m, n, and p are the same or different and each represent an integer of 0 to 5; when m is greater than or equal to 2, the Xs are the same or different; when n is greater than or equal to 2, the Ys are the same or different; and when p is greater than or equal to 2, the Zs are the same or different has an excellent controlling efficacy against pests.

  以下为翻译结果： 一种哌啶化合物，其化学式如下（1）所示：其中，环A、环B和环C相同或不同，每个代表苯环或含氮杂环；W代表C1-C4烷基或烯基基团；X、Y和Z相同或不同，每个代表卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；m、n和p相同或不同，每个代表0至5的整数；当m大于或等于2时，X相同或不同；当n大于或等于2时，Y相同或不同；当p大于或等于2时，Z相同或不同。该化合物对害虫有良好的控制效果。
• 3-(1,2,3,6-tetrahydro-(1-alkylenearyl)-4-pyridinyl)- and 3-(1-alkylenearyl)-4-piperidinyl-1h-indoles: new 5-HT1f agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0714894A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of formula I which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  本发明提供了式 I 的新型 5-HT1F 激动剂，可用于治疗偏头痛及相关疾病。