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6-Methyl-2-propan-2-ylpyrimido[5,4-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide | 1219635-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-2-propan-2-ylpyrimido[5,4-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide
英文别名
——
6-Methyl-2-propan-2-ylpyrimido[5,4-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide化学式
CAS
1219635-59-2
化学式
C14H15N3O2S
mdl
——
分子量
289.358
InChiKey
KMQLYGNGSFDLMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde 2,2-dioxide2-甲基丙脒三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到6-Methyl-2-propan-2-ylpyrimido[5,4-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    β-氯醛与ncn双亲核试剂的反应选择性合成嘧啶并[5,4-c] [2,1]苯并噻嗪
    摘要:
    描述了基于苯并噻嗪的氯醛衍生物与am的反应在嘧啶环的[ c ]侧进行嘧啶环稠合的方法。研究了反应产物的结构异构体的形成,并显示了杂环化反应的区域选择性。合成了许多新颖的嘧啶并苯并噻嗪。J.杂环化​​学.2010。
    DOI:
    10.1002/jhet.271
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