2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 | 65645-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
• 中文别名: 2-甲基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
• 英文名称: 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 2-methyl-6-azaindole；2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；2-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin；2-Methyl-1H-pyrrolo<2.3-c>pyridin；2-Methyl-6-azaindol
• CAS: 65645-56-9
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD07776769
• 分子量: 132.165
• InChiKey: UVVMDRQBWSQEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  270.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-丙炔-1-基)-3-吡啶胺 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚的不对称加氢：由两个杂芳烃组成的稠合芳环系统的化学和对映选择性还原

  摘要：

  高对映选择性通过使用手性催化剂，将其从的[Ru（η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl）2（COD）]和反式-chelating双（膦）配体（PhTRAP）。脱芳香反应只发生在五元环上，因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97：3。

  DOI：

  10.1002/anie.201606083

文献信息

• Regioselective Halogenation of 6-Azaindoles: Efficient Synthesis of 3-Halo-2,3-disubstituted-6-azaindole Derivatives
  作者：Fabrice Gallou、Jonathan T. Reeves、Zhulin Tan、Jinhua J. Song、Nathan K. Yee、Scot Campbell、Paul-James Jones、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1055/s-2005-872680

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of 3-halo-2-substituted-6-azaindoles was developed by regioselective halogenation of 6-azaindole systems. The transformation was achieved with copper(II) bromide in acetonitrile at room temperature.

  一种温和且高效的3-卤代-2-取代-6-氮杂吲哚合成方法已通过区域选择性卤化6-氮杂吲哚体系开发出来。该转化在室温下通过乙腈中的铜(II)溴化物实现。
• Practical Regioselective Bromination of Azaindoles and Diazaindoles
  作者：Fabrice Gallou、Jonathan Reeves、Zhulin Tan、Jinhua Song、Nathan Yee、Christian Harcken、Pingrong Liu、David Thomson、Chris Senanayake

  DOI：10.1055/s-2007-967998

  日期：2007.2

  A mild and efficient synthesis of various 3-brominated azaindoles and diazaindoles was developed by regioselective halogenation of the parent systems. This practical and high-yielding transformation was achieved with copper(II) bromide in acetonitrile at room temperature.

  通过选择性卤化母体系统，开发了一种温和且高效的多种3-溴化吲哚和二吲哚的合成方法。这种实用且高产率的转化是在室温下使用铜(II)溴化物在乙腈中实现的。
• [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015073528A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (II), (III), (IV), and (V), compositions thereof, the methods of synthesis of the compouds of interest, and to methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis, such as cancer, inflammatory conditions, neurodegeneration, metabolic conditions, comprising administering an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。