(2R)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile | 68729-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 68729-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: GEFHJACVQBNFFP-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 生成 (S)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropionitrile 、 (2R)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过非对映异构体盐形成的光学拆分的简便方法

  摘要：

  利用使用两种不混溶的溶剂和等当量量的拆分剂的方法的优势，与通过非对映异构体盐形成而获得任何其他拆分方法相比，可以获得更高的光学纯度，此外，这是拆分新外消旋体的更快程序也一样

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96641-4

文献信息

• Methods for Producing D-alpha-Methyldopa
  申请人：ImmunoMolecular Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220194893A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides methods of synthesizing D-α-methyldopa and L-α-methyldopa.

  本发明提供了合成D-α-甲基多巴和L-α-甲基多巴的方法。
• A convenient method for optical resolutions via diastereoisomeric salt formation
  作者：M. Ács、E. Fogassy、F. Faigl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96641-4

  日期：1985.1

  With the advantage of the method using two immiscrible solvents and half - equivalent amount of the resolving agent, higher optical purity can be obtained than in cases of any other resolution via diastereoisomeric salt formation, besides it is a faster procedure for resolution of a new racemate as well.

  利用使用两种不混溶的溶剂和等当量量的拆分剂的方法的优势，与通过非对映异构体盐形成而获得任何其他拆分方法相比，可以获得更高的光学纯度，此外，这是拆分新外消旋体的更快程序也一样