2,4-Bis-(4-chloro-phenyl)-4H-naphtho[1,2-d][1,3]thiazine | 92825-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,4-Bis-(4-chloro-phenyl)-4H-naphtho[1,2-d][1,3]thiazine
• 英文别名: 2,4-Bis(4-chlorophenyl)-4H-naphtho[1,2-D][1,3]thiazine；2,4-bis(4-chlorophenyl)-4H-benzo[h][3,1]benzothiazine
• CAS: 92825-05-3
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₂NS
• 分子量: 420.362
• InChiKey: DYURNSWCGOQLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-萘胺 在 sulfur 作用下， 反应 42.0h， 以35%的产率得到2,4-Bis-(4-chloro-phenyl)-4H-naphtho[1,2-d][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  The Willgerodt-Kindler Reaction between Polycyclic Aromatic Amines and Benzaldehyde. Formation of 1,3-Thiazines

  摘要：

  在 Willgerodt-Kindler 反应的典型条件下进行的标题反应产生了 "异常 "产物 1,3-噻嗪。有人提出了 N-亚苄基芳醛胺与硫代苯甲醛之间的 Diels-Alder 反应机理来解释 1,3-噻嗪的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1276

文献信息

• The Willgerodt-Kindler Reaction between Polycyclic Aromatic Amines and Benzaldehyde. Formation of 1,3-Thiazines
  作者：Yujiro Nomura、Takashi Hayama、Yoshito Takeuchi、Shuji Tomoda、Yuko Kato

  DOI：10.1246/bcsj.57.1276

  日期：1984.5

  The title reaction performed under typical conditions of the Willgerodt-Kindler reaction afforded “abnormal” product 1,3-thiazines. A mechanism involving the Diels-Alder reaction between N-benzylidenearyl-amine and thiobenzaldehyde has been suggested to explain the formation of 1,3-thiazines.

  在 Willgerodt-Kindler 反应的典型条件下进行的标题反应产生了 "异常 "产物 1,3-噻嗪。有人提出了 N-亚苄基芳醛胺与硫代苯甲醛之间的 Diels-Alder 反应机理来解释 1,3-噻嗪的形成。