2-Cyclopropyl-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)pentan-2-ol | 609852-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)pentan-2-ol
• CAS: 609852-39-3
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₂O₂
• 分子量: 382.478
• InChiKey: XVRMBKTWYOUVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-3-methyl-1-morpholin-4-ylbutan-1-one 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Cyclopropyl-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的和解离的非甾体类糖皮质激素受体激动剂，其中含有烷基甲醇药效团

  摘要：

  报道了一系列含有烷基和环烷基的非甾体解离的糖皮质激素受体（GR）激动剂的合成及其构效关系（SAR）。该系列化合物被确定为替换1a代表的支架中CF 3基团的一部分。该研究最终鉴定出化合物14（一种含叔丁基的衍生物），该化合物显示出对GR有效的活性，对孕酮受体（PR）和盐皮质激素受体（MR）的选择性，在IL中的体外抗炎活性-6反抑制测定，并在MMTV反激活反筛选中解离。在胶原蛋白诱发的关节炎小鼠模型中，14 在相同的抗炎剂量下，与泼尼松龙相比，它显示出泼尼松龙样的功效，并且对人体脂肪和游离脂肪酸的影响较小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.005

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MIMETIQUES DE GLUCOCORTICOIQUES, PROCEDES DE FABRICATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003082280A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein for Formula (IA) or Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该文段描述的是公式（IA）和公式（IB）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义与公式（IA）或公式（IB）中所定义的相同，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物来调节糖皮质激素受体功能、治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Bekkali Younes

  公开号：US20050282881A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds of Formula (IA) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein for Formula (IA), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5如式（IA）所定义，或其互变异构体，前药，溶剂化物或盐；包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎性，过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and thereof
  申请人：Bekkali Younes

  公开号：US20060189647A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Compounds of Formula (IA) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein for Formula (IA), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  本文描述了化学式（IA）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如化学式（IA）中所述，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能、治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1490062B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• Anti aromatase compounds pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Nelson More Richard

  公开号：US20060030608A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating estrogen receptor activity in a cell or patient or treating an estrogen receptor-mediated disorder, particularly breast and other cancers, in a patient in need thereof by administering an effective amount of compound of the invention thereto.