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1,10-bis(1,9-dimethyl-β-carboline-3-carboxyl)decanediyl ester | 1427018-84-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,10-bis(1,9-dimethyl-β-carboline-3-carboxyl)decanediyl ester
英文别名
1,10-bis(1,9-dimethyl-β-carboline-3-carboxylate)decanediol;10-(1,9-Dimethylpyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl)oxydecyl 1,9-dimethylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate;10-(1,9-dimethylpyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl)oxydecyl 1,9-dimethylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
1,10-bis(1,9-dimethyl-β-carboline-3-carboxyl)decanediyl ester化学式
CAS
1427018-84-5
化学式
C38H42N4O4
mdl
——
分子量
618.776
InChiKey
MJPHOOFTFRTHKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,9-dimethyl-β-carboline-3-carboxylic acid1,10-二溴癸烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以76%的产率得到1,10-bis(1,9-dimethyl-β-carboline-3-carboxyl)decanediyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of novel bivalent β-carbolines as potential antitumor agents
    摘要:
    一系列具有3-羧基氧之间间隔的双价β-咔啉类化合物被合成,并评估了它们的体外细胞毒活性和体内抗肿瘤效果。化合物22对小鼠Lewis肺癌表现出强效的抗肿瘤活性,肿瘤抑制率为64.2%。
    DOI:
    10.1039/c4md00098f
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel bivalent β-carbolines as potential antitumor agents
    作者:Qifeng Wu、Zhushuang Bai、Qin Ma、Wenxi Fan、Liang Guo、Guoxian Zhang、Liqin Qiu、Huijuan Yu、Guang Shao、Rihui Cao
    DOI:10.1039/c4md00098f
    日期:——

    A series of bivalent β-carbolines with a spacer between the 3-carboxyl oxygens was synthesized and their cytotoxic activities in vitro and antitumor efficacies in vivo were evaluated. Compound 22 exhibited potent antitumor activity against Lewis lung cancer in mice with a tumor inhibition rate of 64.2%.

    一系列具有3-羧基氧之间间隔的双价β-咔啉类化合物被合成,并评估了它们的体外细胞毒活性和体内抗肿瘤效果。化合物22对小鼠Lewis肺癌表现出强效的抗肿瘤活性,肿瘤抑制率为64.2%。
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