描述了通过易位的N-有机和N-磺
酰亚胺基官能团与弯曲的最终
金属氧代官能团的交换,因此反应性非常强的亚磺酰基胺R-NSO和亚磺酰基磺酰胺R-SO 2 -NSO。事实证明,在许多情况下亚
磺胺与在氧代络合物或与胺和甲
硅烷基化胺的缩合反应方面研究得更好的
异氰酸酯复分解相比,该复分解提供了更方便地进入
亚胺基络合物合成的途径。描述了一些已知关键化合物和[V(NR)Cl 3 ]和[M(NR)2 Cl 2 ](M = Cr,Mo,W)类型的几种新配合物的改进合成方法。重点放在合成以前未知的游离碱的
路易斯酸和吸电子的N-取代基,如卤代芳基和磺酰基芳基。出乎意料的是,即使[CrO 2 Cl 2 ]也被亚
磺胺选择性地转化为芳基亚
氨基衍
生物,而没有被任何还原。
二氧化硫。通过X射线晶体学测定,报道了新型卤代芳基亚
氨基配合物[Cr(NAr)2 Cl 2 ] Ar = C 6 F 5和2,4,6-Cl 3 C 6 H 2的分子结构。