(Z)-3-tert-Butylsulfanyl-1-methoxy-non-1-ene | 88909-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-3-tert-Butylsulfanyl-1-methoxy-non-1-ene
• 英文别名: (Z)-3-tert-butylsulfanyl-1-methoxynon-1-ene
• CAS: 88909-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₈OS
• 分子量: 244.442
• InChiKey: OZTRIECSNXUUJI-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(Z)-3-methoxyprop-1-enyl]sulfanyl-2-methylpropane 、 仲丁基锂 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUEL, O.;EKOGHA, C. BIBANG, BI;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4829-4832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of the 1-t.butylthio-3-methoxy-1-alkenes towards metalating agents, II. Allylic deprotonation of the E-isomers and of the Z-propenyl derivative.
  作者：O. Ruel、C.Bibang Bi Ekogha、S.A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94018-8

  日期：1983.1

  Deprotonation of the title compounds with a lithiating agent and subsequent alkylation furnish the 1-substituted products . The 1-t.butylthio-3-methoxy-1-lithio-1-alkenes become new equivalents of the hypothetical anions I.

  用锂化剂使标题化合物脱质子并随后烷基化，得到1-取代的产物。1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-硫代-1-烯成为假设阴离子I的新等价物。
• RUEL, O.;EKOGHA, C. BIBANG, BI;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4829-4832
  作者：RUEL, O.、EKOGHA, C. BIBANG, BI、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——