N-Benzoyl-glycine n-dodecylamide | 55477-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-glycine n-dodecylamide
• 英文别名: N-Benzoylglycin-n-dodecylamid；N-[2-(dodecylamino)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 55477-97-9
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₂
• 分子量: 346.513
• InChiKey: SCSYBPJYSSNQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 十二烷基伯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以83 %的产率得到N-Benzoyl-glycine n-dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺介导的羧酸酯化和酰胺化的综合无溶剂方法

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了一种前所未有的无溶剂方法，用于羧酸与醇和胺的缩合，碳二亚胺是最广泛采用的偶联剂。尽管使用催化负载的 DMAP 作为添加剂（1-5 mol%），无溶剂程序能够在室温或常规加热下实现快速和高产率的反应，远低于文献中通常报道的量；此外，它被发现广泛适用于各种酯/酰胺键的合成，甚至来自非平凡的碳水化合物和氨基酸前体。鉴于其多功能性和多重环境、实验和经济优势，这种新方法有望对酯类和酰胺发挥突出作用的几个科学领域产生有益影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133291

文献信息

• Aminocarboxylic acid higher alkylamides
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03948943A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or aryl, R.sub.2 is hydrogen or, together with R.sub.1, ethylene, and R.sub.3 is straight or branched alkyl of 8 to 22 carbon atoms; The compounds have useful therapeutic, dermatological and cosmetic properties.

  公式为##EQU1##的化合物，其中R.sub.1为低碳基或芳基，R.sub.2为氢或与R.sub.1一起构成乙烯，R.sub.3为8至22个碳原子的直链或支链烷基；这些化合物具有有用的治疗、皮肤学和化妆品属性。
• US3948943A
  申请人：——

  公开号：US3948943A

  公开（公告）日：1976-04-06