(10-bromo-decyl)-[2]naphthyl ether | 148963-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (10-bromo-decyl)-[2]naphthyl ether
• 英文别名: (10-Brom-decyl)-[2]naphthyl-aether；2-((10-Bromodecyl)oxy)naphthalene；2-(10-bromodecoxy)naphthalene
• CAS: 148963-33-1
• 化学式: C₂₀H₂₇BrO
• 分子量: 363.338
• InChiKey: VLSURORUGGCWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 、 (10-bromo-decyl)-[2]naphthyl ether 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有高度扭曲的[CoN 6 ]核 的修饰的吡啶吡啶钴（ii）配合物的突然自旋跃迁†

  摘要：

  包含π共轭取代基[Co（Naph-C2-terpy）2 ]（BF 4）2（1 ; Naph-C2-terpy = 4'-（2-萘氧基（乙氧基））-2的钴（II）配合物，2′：6′，2′′-吡啶），表现出突然的自旋跃迁（ST）行为（合作因子C = 0.91），而其溶剂化产物1 ·2MeOH则显示出逐渐的自旋交叉（SCO）行为（C = 0.49）。单晶X射线结构分析表明，八面体配位核[CoN 6 ]在1中显示出比溶剂化的1 ·2MeOH或另外两种衍生物[Co（R-terpy）]在高旋态和低旋态下都更大的畸变2 ]（BF 4） 2（R ＝ 2-萘基（ 2），9-蒽基（ 3））。将各自的畸变参数（ Σ）与先前报道的SCO钴（ II）化合物的畸变参数进行了比较。高扭曲的[CoN 6 ]核为1（HS状态下的Σ = 126，LS状态下的101.6）通过强烈的分子间相互作用而稳定下来，并观察到了突然的ST行为。

  DOI：

  10.1039/c8dt02367k
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (10-bromo-decyl)-[2]naphthyl ether
  参考文献：
  名称：

  具有高度扭曲的[CoN 6 ]核 的修饰的吡啶吡啶钴（ii）配合物的突然自旋跃迁†

  摘要：

  包含π共轭取代基[Co（Naph-C2-terpy）2 ]（BF 4）2（1 ; Naph-C2-terpy = 4'-（2-萘氧基（乙氧基））-2的钴（II）配合物，2′：6′，2′′-吡啶），表现出突然的自旋跃迁（ST）行为（合作因子C = 0.91），而其溶剂化产物1 ·2MeOH则显示出逐渐的自旋交叉（SCO）行为（C = 0.49）。单晶X射线结构分析表明，八面体配位核[CoN 6 ]在1中显示出比溶剂化的1 ·2MeOH或另外两种衍生物[Co（R-terpy）]在高旋态和低旋态下都更大的畸变2 ]（BF 4） 2（R ＝ 2-萘基（ 2），9-蒽基（ 3））。将各自的畸变参数（ Σ）与先前报道的SCO钴（ II）化合物的畸变参数进行了比较。高扭曲的[CoN 6 ]核为1（HS状态下的Σ = 126，LS状态下的101.6）通过强烈的分子间相互作用而稳定下来，并观察到了突然的ST行为。

  DOI：

  10.1039/c8dt02367k

文献信息

• Synthesis of plant-growth regulators. Part III. ω-2-Naphthyloxyalkanecarboxylic acids
  作者：P. M. Pope、D. Woodcock

  DOI：10.1039/jr9540001721

  日期：——