N-(2-bromo-thiazol-4-yl)-2,2,2-trichloro-acetamide | 70607-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-bromo-thiazol-4-yl)-2,2,2-trichloro-acetamide
• 英文别名: 2-Bromo-4-trichloroacetamidothiazole；N-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 70607-68-0
• 化学式: C₅H₂BrCl₃N₂OS
• 分子量: 324.413
• InChiKey: LBGQYPUDJATMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-4-胺 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(2-bromo-thiazol-4-yl)-2,2,2-trichloro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Beattie; Crossley; Hill, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-ulcer composition
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04148904A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  The invention relates to pharmaceutical compositions for use in treating ulcers or hypersecretion in mammals comprising a compound of formula Ia ##STR1## WHERE Hal is a halogen atom, R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms, R is hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms (which may be substituted by two or more chlorine or bromine atoms), alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, perfluoroalkyl of 1-5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 5 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or COR.sup.4 where R.sup.4 is as defined for R and R and R.sup.4 may be the same or different, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of affected mammals and some novel compounds are also described.

  该发明涉及用于治疗哺乳动物的溃疡或高分泌的药物组合物，包括化合物Ia的公式##STR1##其中Hal是卤素原子，R.sup.1是氢或1-6个碳原子的烷基，R是氢，1-5个碳原子的烷基（可能被两个或更多氯或溴原子取代），2-5个碳原子的烯烃基，1-5个碳原子的全氟烷基，3-5个碳原子的环烷基，R.sup.3是氢，1-6个碳原子的烷基，或COR.sup.4，其中R.sup.4的定义与R相同，R和R.sup.4可能相同也可能不同，并且含有药用载体。还描述了治疗受影响哺乳动物的方法和一些新化合物。
• Thiazole compound
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04183854A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  The invention relates to pharmaceutical compositions for use in treating ulcers or hypersecretion in mammals comprising a compound of formula Ia ##STR1## where Hal is a halogen atom, R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms, R is hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms (which may be substituted by two or more chlorine or bromine atoms), alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, perfluoroalkyl of 1-5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 5 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or COR.sup.4 where R.sup.4 is as defined for R and R and R.sup.4 may be the same or different, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of affected mammals and some novel compounds are also described.

  本发明涉及一种用于治疗哺乳动物溃疡或过度分泌的药物组合物，包括式Ia的化合物：##STR1## 其中Hal是卤素原子，R1是氢或1-6个碳原子的烷基，R是氢、1-5个碳原子的烷基（可被两个或更多氯或溴原子取代）、2-5个碳原子的烯基、1-5个碳原子的全氟烷基、3-5个碳原子的环烷基，R3是氢、1-6个碳原子的烷基或COR4，其中R4的定义与R和R4可以相同也可以不同，以及药学上可接受的载体。还描述了受影响哺乳动物的治疗方法和一些新型化合物。
• US4148904A
  申请人：——

  公开号：US4148904A

  公开（公告）日：1979-04-10
• US4183854A
  申请人：——

  公开号：US4183854A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Beattie; Crossley; Hill, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 105 - 110
  作者：Beattie、Crossley、Hill、Shepherd

  DOI：——

  日期：——