2-(2-Hydroxy-5-methoxyphenylazo)-1-methylbenzimidazole | 65446-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-5-methoxyphenylazo)-1-methylbenzimidazole
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)diazenyl]phenol
• CAS: 65446-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: WXMIOYLNFCQPIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293-294 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  513.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨-1-甲基苯咪唑 在 磷酸 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-Hydroxy-5-methoxyphenylazo)-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  杂环系列的重氮化合物。4.苯并咪唑-2-重氮盐与酚及其醚的重氮偶合的一些特性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487430

文献信息

• Direct chemical and electrochemical syntheses of coordination compounds of benzazolyl azo ligands
  作者：Anatolii S. Burlov、Alla S. Antsyshkina、Georgii G. Sadikov、Yurii V. Koshchienko、Ludmila N. Divaeva、Sergei A. Mashchenko、Ali I. Uraev、Dmitrii A. Garnovskii、Igor S. Vasilchenko、Valery G. Vlasenko、Yan V. Zubavichus、Gennadii S. Borodkin、Boris I. Kharisov、Tomás C. Hernández García、Vladimir S. Sergienko、Alexander D. Garnovskii

  DOI：10.1080/00958971003690421

  日期：2010.3.20

  crystal diffraction data revealed the existence of octahedral nickel, zinc, and cadmium complexes containing four five-membered metallocycles with the N4О2 or N6 ligand environments. The formation of five-membered coordination units, non-typical for azo ligands, is explained on the basis of inner-chelate competitive metal binding of ambidentate ligand systems.

  2-羟基（氨基苯基萘基）-偶氮-1-烷基苯并咪唑的螯合物通过电化学（零价d-金属的阳极溶解）和化学（来自相同金属的乙酸盐）在甲醇中合成获得。EXAFS 和 X 射线单晶衍射数据揭示了八面体镍、锌和镉配合物的存在，该配合物含有四个五元金属环，具有 N4О2 或 N6 配体环境。偶氮配体的非典型五元配位单元的形成是基于双齿配体系统的内螯合竞争性金属结合来解释的。
• Diazo compounds of the heterocyclic series. 4. Some peculiarities of the diazo coupling of benzimidazole-2-diazonium salts with phenols and their ethers
  作者：S. N. Kolodyazhnaya、L. N. Divaeva、R. A. Sogomonova、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00487430

  日期：1990.5