4-ethyl-1H-quinazolin-2-one | 1429782-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ethyl-1H-quinazolin-2-one
• 英文别名: 4-Ethyl-2(1H)-quinazolinone；4-ethyl-3H-quinazolin-2-one
• CAS: 1429782-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: MHZOIALILQZOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-苯基)-丙烷-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-ethyl-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013050527A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 8-(4-AMINOPHENOXY)-4H-PYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-3-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 8-(4-AMINOPHÉNOXY)- 4H-PYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-3-ONE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015075482A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention pertains generally to the field of organic chemical synthesis, and in particular to certain methods for the synthesis of 8-(4-aminophenyoxy)- 4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one and related compounds (denoted herein as (3)) from 4-(4-aminophenyoxy)pyridine-2,3-diamine and related compounds (denoted herein as (1)), by reaction with glyoxylic acid (denoted herein as (2)). The compounds (3) are useful in the synthesis of known anti-cancer agents, such as 1-(5-tert-butyl-2-(4-methyl- phenyl)-pyrazol-3-yl)-3-[2-fluoro-4-[(3-oxo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy]phenyl]urea.

  本发明一般涉及有机化学合成领域，特别是涉及从4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2,3-二胺及相关化合物（以下简称为（1））与甘氧酸（以下简称为（2））反应，合成8-(4-氨基苯氧基)-4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-酮及相关化合物（以下简称为（3））的某些方法。这些化合物（3）在合成已知的抗癌药物中起到作用，例如1-(5-叔丁基-2-(4-甲基苯基)-吡唑-3-基)-3-[2-氟-4-[(3-氧代-4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基]苯基]脲。
• [EN] QUINAZOLINONE MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES QUINAZOLINONES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003076418A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供喹唑啉类化合物，用于调节法尼索类X受体（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• QUINAZOLINONE MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1521746A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 8-(4-AMINOPHENOXY)-4H-PYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-3-ONE DERIVATIVES
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3074395A1

  公开（公告）日：2016-10-05
• US7312211B2
  申请人：——

  公开号：US7312211B2

  公开（公告）日：2007-12-25