2-甲基-2-丙基(3-氟-2-吡啶基)氨基甲酸酯 | 603310-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(3-氟-2-吡啶基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (3-fluoro-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-[tert-butoxycarbonyl]-2-amino-3-fluoro-pyridine；tert-Butyl (3-fluoropyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(3-fluoropyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 603310-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 212.224
• InChiKey: SHMPLWCLJNZJLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-氟-2-吡啶基)氨基甲酸酯 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 生成 2-amino-3-fluoropyridine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 3-氟-4-(三氟甲基)吡啶 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(3-氟-2-吡啶基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1

文献信息

• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Urea Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070249620A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R 1 is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R 3 is a hydrogen atom or others; R 4 and R 5 , which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are I or another number) or others; and A is a group represented by the formula —NH—C(═O)— or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有出色DGAT抑制作用的脲衍生物或其药理学上可接受的盐。其中，该脲衍生物具有以下公式：[式中，R1是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；R是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；E是具有公式（II）或公式（III）的基团（其中，R3是氢原子或其他；R4和R5相同或不同，是氢原子或其他；X和U相同或不同，是由公式CH或其他表示的基团；m和n相同或不同，是I或其他数字）或其他；A是由公式—NH—C(═O)—或其他表示的基团]，或其药理学上可接受的盐。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• UREA DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764360A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R1 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R2 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R3 is a hydrogen atom or others; R4 and R5, which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are 1 or another number) or others; and A is a group represented by the formula -NH-C(=O)- or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种脲衍生物或其药理上可接受的盐，具有极佳的 DGAT 抑制作用。一种脲衍生物具有以下式子： [其中 R1 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；R2 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；E 是具有式(II)或式(III)的基团（其中 R3 是氢原子或其它；R4和R5相同或不同，为氢原子或其它；X和U相同或不同，为式CH代表的基团或其它；m和n相同或不同，为1或其它数字）或其它；以及A为式-NH-C(=O)-代表的基团或其它]，或其药理学上可接受的盐。
• A Multifunctional Reagent Designed for the Site-Selective Amination of Pyridines
  作者：Patrick S. Fier、Suhong Kim、Ryan D. Cohen

  DOI：10.1021/jacs.0c03537

  日期：2020.5.13

  We report the development of a multifunctional reagent for the direct conversion of pyridines to Boc-protected 2-aminopyridines with exquisite site selectivity and chemoselectivity. The novel reagent was prepared on 200-g scale in a single step, reacts in the title reaction under mild conditions without precautions toward air or moisture, and is tolerant of nearly all common functionality. Experimental and in situ spectroscopic monitoring techniques provide detailed insights and unexpected findings for the unique reaction mechanism.