2-甲基-2-丙基(3S)-四氢-3-硫代苯基氨基甲酸酯 | 144710-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(3S)-四氢-3-硫代苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)thiolane
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-thiolan-3-yl]carbamate
• CAS: 144710-45-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: QEPHTDYJBATZED-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3S)-四氢-3-硫代苯基氨基甲酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Boc-(S)-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Carbamate compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  该发明提供了一种新型的苯并咪唑酮-羧酰胺衍生的碳酸酯5-HT4受体激动剂化合物，化学式如下（I）：其中R1、R2、R3、R4、a和b在披露中有定义。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070117796A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3S)-四氢-3-噻吩胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-甲基-2-丙基(3S)-四氢-3-硫代苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-Aminothiolane: A New Chiral Building Block

  摘要：

  甲硫酚[2-氨基-4-(甲硫基)丁-1-醇]转化为(S)-4, 5-二氢-4-[2-(甲硫基)乙基]-2-苯基-1,3-恶唑（1）。通过酸催化 1 的重排，以立体特异的方式得到 (S)-(-)-3-（苯甲酰氨基）四氢噻吩 (2)。标题化合物 3 与相应的 3-羟基四氢噻吩的转化仅在部分反转的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26273

文献信息

• Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Goldblum A. Adam

  公开号：US20060199839A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PURINE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE ET MÉTHODE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE ROYAL INST FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV

  公开号：WO2017181285A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure relates to novel compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein R1, R2, Ra, Rb and Rc are as defined herein, pharmaceutical compositions containing same and methods for the treatment of cancer using same.

  本公开涉及一种新的I式化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂；其中R1、R2、Ra、Rb和Rc的定义如本文所述，包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗癌症的方法。
• Tetrahydrothiophene-based GABA aminotransferase inactivators
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10189807B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.

  四氢噻吩和相关杂环类似物以及使 GABA 转氨酶失活的相关方法。
• Purine compounds and method for the treatment of cancer
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US10711002B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present disclosure relates to novel compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein R1, R2, Ra, Rb and Rc are as defined herein, pharmaceutical compositions containing same and methods for the treatment of cancer using same.

  本公开涉及式 I 的新型化合物，或其药学上可接受的盐或溶液；其中 R1、R2、Ra、Rb 和 Rc 如本文所定义；含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Tetrahydrothiophene-based GABA aminotransferase inactivators and analogs thereof for treating neurological disorders
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10800753B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.

  四氢噻吩和相关杂环类似物以及使 GABA 转氨酶失活的相关方法。